2-Allyl-2-ethyl-cyclopentanon | 58928-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Allyl-2-ethyl-cyclopentanon
• 英文别名: 2-Ethyl-2-prop-2-enylcyclopentan-1-one
• CAS: 58928-68-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: JZEGZTCTYHIGGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Allyl-2-ethyl-cyclopentanon 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(1-乙基-2-氧代环戊基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkanoindoles. 1. Syntheses and antiinflammatory actions of some acidic tetrahydrocarbazoles, cyclopentindoles, and cycloheptindoles

  摘要：

  A novel series of acidic cycloalkanoindoles comprising tetrahydrocarbazole-, cyclopentindole-, and cycloheptindole-1-acetic acids has been synthesized via the Fischer indolization between a phenylhydrazine and a 1-alkyl-2-oxocycloalkaneacetic acid ester. These compounds were evaluated, orally, for their capacities to decrease estabished adjuvant arthritis in rats. The most active compound of the series was 1-ethyl-8-n-propyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-1-acetic acid (AY-24 873),which had an ED50 of 1.1 +/- 0.2 mg/kg. AY-24 873 was also studied orally in rats for its effect on the acute inflammatory response in the carrageenin paw edema test. It was found that AY-24 873 was about ten times more active against the chromic than against the acute models of inflammation used.

  DOI：

  10.1021/jm00228a010
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环戊羧酸烯丙酯 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-Allyl-2-ethyl-cyclopentanon
  参考文献：
  名称：

  Aspidospermidine 通过分子内级联跨环环化的正式合成

  摘要：

  据报道，通过 Stork 倒数第二个三环酮中间体的新制备方法，正式合成了 aspidospermidine。合成的关键步骤包括分子内级联跨环环化，通过去除 Boc 基团触发，同时形成 aspidospermidine 的 C、D 和 E 环，并通过脱羧烷基化反应方便地建立季立体中心β-酮酯。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338447

文献信息

• ASSELIN A. A.; HUMBER L. G.; DOBSON T. A.; KOMLOSSY J.; MARTEL R. R., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 19, NO 6, 787-792
  作者：ASSELIN A. A.、 HUMBER L. G.、 DOBSON T. A.、 KOMLOSSY J.、 MARTEL R. R.

  DOI：——

  日期：——