methyl 3-[3-ethyl-1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-2-oxopiperidin-3-yl]propanoate | 89240-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-[3-ethyl-1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-2-oxopiperidin-3-yl]propanoate
• CAS: 89240-99-3
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₃
• 分子量: 356.465
• InChiKey: HELRCYZOHARJJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基环戊酮 在 4 A molecular sieve 、 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 1.75h， 生成 methyl 3-[3-ethyl-1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-2-oxopiperidin-3-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  亚麻烷生物碱合成的新方法

  摘要：

  醛12这是象牙烷的关键前体生物碱长春胺1已经以两种方式被制备。第一个涉及螺环恶唑烷中间体的光化学重排，第二个基于亚氨基Diels-Alder反应，然后进行立体和区域选择性烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88616-6

文献信息

• New approaches to the synthesis of eburnane alkaloids
  作者：Y. Langlois、A. Pouilhès、D. Génin、R.Z. Andriamialisoa、N. Langlois

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88616-6

  日期：1983.1

  Aldehyde 12 which is a key precursor of the Eburnane alkaloid vincamine 1 has been prepared in two ways. The first one involves a photochemical rearrangement of a spiro oxaziridine intermediate and the second is based on an imino Diels-Alder reaction followed by a stereo and regioselective alkylation.

  醛12这是象牙烷的关键前体生物碱长春胺1已经以两种方式被制备。第一个涉及螺环恶唑烷中间体的光化学重排，第二个基于亚氨基Diels-Alder反应，然后进行立体和区域选择性烷基化。