3-(1,1-二甲基乙基)-7A-乙烯基二氢-(3R,7AR)-1H,3H-吡咯[1,2-C]噁唑-1,5(6H)-二酮 | 1214741-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(1,1-二甲基乙基)-7A-乙烯基二氢-(3R,7AR)-1H,3H-吡咯[1,2-C]噁唑-1,5(6H)-二酮
• 中文别名: 3-(1,1-二甲基乙基)-7a-乙烯基二氢-(3R,7aR)-1H,3H-吡咯[1,2-c]噁唑-1,5(6H)-二酮；(3R,7AR)-3-(叔丁基己基)VINYLDIHYDROPYRROLO[1,2-C]恶唑-1,5-(3H,6H)-二酮；(3R,7AR)-3-(叔丁基)-7A-乙烯基二氢-1H,3H-吡咯并[1,2-C]恶唑-1,5(6H)-二酮
• 英文名称: (3R,7aR)-3-(tert-butyl)-7a-vinyldihydropyrrolo[1,2-c]oxazole-1,5(3H,6H)-dione
• 英文别名: (3R,7AR)-3-(tert-butyl)-7a-vinyldihydropyrrolo[1,2-c]oxazole-1,5(3H,6H)-dione；(3R,7aR)-3-tert-butyl-7a-ethenyl-6,7-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-c][1,3]oxazole-1,5-dione
• CAS: 1214741-20-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: BTUAJNQTKSSATQ-SKDRFNHKSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H317

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,1-二甲基乙基)-7A-乙烯基二氢-(3R,7AR)-1H,3H-吡咯[1,2-C]噁唑-1,5(6H)-二酮 在 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (R)-5-((((S)-1-((R)-1-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-2-phenylbut-3-en-2-yl)amino)methyl)-5-vinylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Process and Intermediates for the Synthesis of 8-[-methyl]-8-phenyl-1,7-diaza-spiro[4.5]decan-2-one Compounds

  摘要：

  这项申请披露了一种合成8-[{1-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-乙氧基}-甲基]-8-苯基-1,7-二氮杂螺[4.5]癸烷-2-酮化合物的新工艺，该化合物可以用作制药制剂中的NK-1抑制剂化合物，以及在该工艺中有用的中间体和制备该中间体的工艺；同时还披露了一种从N-杂环卡宾金属配合物中去除金属的工艺。

  公开号：

  US20140031549A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,7as)-3-叔丁基二氢吡咯并[1,2-c]噁唑-1,5(3h,6h)-二酮 在 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 三甲基氯硅烷 、 sodium hexamethyldisilazane 、 copper(l) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 3-(1,1-二甲基乙基)-7A-乙烯基二氢-(3R,7AR)-1H,3H-吡咯[1,2-C]噁唑-1,5(6H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  Process and Intermediates for the Synthesis of 8-[-methyl]-8-phenyl-1,7-diaza-spiro[4.5]decan-2-one Compounds

  摘要：

  这项申请披露了一种合成8-[{1-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-乙氧基}-甲基]-8-苯基-1,7-二氮杂螺[4.5]癸烷-2-酮化合物的新工艺，该化合物可以用作制药制剂中的NK-1抑制剂化合物，以及在该工艺中有用的中间体和制备该中间体的工艺；同时还披露了一种从N-杂环卡宾金属配合物中去除金属的工艺。

  公开号：

  US20140031549A1

文献信息

• PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF 8-[-METHYL]-8-PHENYL-1,7-DIAZA-SPIRO[4.5]DECAN-2-ONE COMPOUNDS
  申请人：OPKO Health, Inc.

  公开号：US20160145256A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  This application discloses a novel process to synthesize 8-[1-(3,5-Bis-(trifluoromethyl)phenyl)-ethoxy}-methyl]-8-phenyl-1,7-diaza-spiro[4.5]decan-2-one compounds, which may be used, for example, as NK-1 inhibitor compounds in pharmaceutical preparations, intermediates useful in said process, and processes for preparing said intermediates; also disclosed is a process for removal of metals from N-heterocyclic carbine metal complexes.

  本申请公开了一种新型合成8-[1-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-乙氧基}-甲基]-8-苯基-1,7-二氮杂螺[4.5]癸-2-酮化合物的方法，该化合物可以用作制药制剂中的NK-1抑制剂化合物，还公开了在该过程中有用的中间体和制备该中间体的方法；此外，还公开了一种从N-杂环卡宾金属配合物中去除金属的方法。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 8-[{1-(3,5-BIS-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)-ETHOXY}-METHYL]-8-PHENYL-1,7-DIAZA-SPIRO[4.5]DECAN-2-ONE COMPOUNDS
  申请人：OPKO Health, Inc.

  公开号：EP3034493A1

  公开（公告）日：2016-06-22

  This application discloses a novel process to synthesize 8-[1-(3,5-Bis-(trifluoromethyl)phenyl)-ethoxy}-methyl]-8-phenyl-1,7-diaza-spiro[4.5]decan-2-one compounds, which may be used, for example, as NK-1 inhibitor compounds in pharmaceutical preparations.

  本申请公开了一种合成 8-[1-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-乙氧基}-甲基]-8-苯基-1,7-二氮杂螺[4.5]癸烷-2-酮化合物的新工艺，该化合物可用作药物制剂中的 NK-1 抑制剂化合物等。
• INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF 8-[{1-(3,5-BIS-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)-ETHOXY}-METHYL]-8-PHENYL-1,7-DIAZA-SPIRO[4.5]DECAN-2-ONE COMPOUNDS
  申请人：OPKO Health, Inc.

  公开号：EP2346823B1

  公开（公告）日：2015-08-19
• US9249144B2
  申请人：——

  公开号：US9249144B2

  公开（公告）日：2016-02-02
• US9822116B2
  申请人：——

  公开号：US9822116B2

  公开（公告）日：2017-11-21