3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-cyclohexylpropanoic acid | 683217-52-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-cyclohexylpropanoic acid
• 英文别名: 3-cyclohexyl-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 683217-52-9
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₄
• 分子量: 393.483
• InChiKey: RFPRPMKNFLDNQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸-9-芴基甲酯 、 3-氨基-3-环己基丙酸 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-cyclohexylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  对映选择性，β的色谱-免费合成3与天然和非天然侧链-氨基酸

  摘要：

  β 3 -氨基酸是一些药物的关键组分，代谢不稳定的α氨基酸优良替代物，和用于手性杂环积木。不幸的是，它们不容易以对映体纯的形式获得，特别是当具有不自然的侧链时。用于合成的柔性，自由色谱过程对映体纯β 3 -氨基酸具有天然和非天然侧链进行说明。该方法使用廉价的起始原料和试剂，为对映纯α-氨基酸的危险且昂贵的Arndt-Eistert同源提供了很好的替代方法。它的效用已被证明与两种有价值β制备规模合成3 -氨基酸具有非天然侧链。

  DOI：

  10.1021/op300069n

文献信息

• Method for identifying an enzyme to design anti-cancer compounds
  申请人：——

  公开号：US20030138864A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The present invention relates to a method for identification of enzymes that are preferentially expressed in certain tumor tissue as compared with rapidly growing normal cells or tissue, use of said enzymes for the compound design to generate an active anti-cancer substance selectively in tumor tissue, compounds designed based on said enzymes, their pharmaceutically acceptable salts as well as pharmaceutical composition thereof.

  本发明涉及一种酶的鉴定方法，该酶在某些肿瘤组织中与快速生长的正常细胞或组织相比表达优势，利用该酶设计化合物以在肿瘤组织中选择性地生成活性抗癌物质，基于该酶设计的化合物、其药学上可接受的盐以及药物组成物。
• METHOD FOR IDENTIFICATION OF TUMOR TARGETING ENZYMES
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1492523A2

  公开（公告）日：2005-01-05
• US8138168B1
  申请人：——

  公开号：US8138168B1

  公开（公告）日：2012-03-20
• [EN] METHOD FOR IDENTIFICATION OF TUMOR TARGETING ENZYMES<br/>[FR] PROCEDE D'IDENTIFICATION D'ENZYMES DE CIBLAGE DE TUMEURS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003043631A2

  公开（公告）日：2003-05-30

  The present invention relates to a method for identification of enzymes that are preferentially expressed in certain tumor tissue as compared with rapidly growing normal cells or tissue, use of said enzymes for the compound design to generate an active anticancer substance selectively in tumor tissue, compounds designed based on said enzymes, their pharmaceutically acceptable salts as well as pharmaceutical composition thereof.