{(S)-6-[(R)-4-(4-bromophenoxy)-7-fluoroindan-1-yloxy]-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl}acetic acid methyl ester | 1613301-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {(S)-6-[(R)-4-(4-bromophenoxy)-7-fluoroindan-1-yloxy]-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl}acetic acid methyl ester
• 英文别名: {(S)-6-[(R)-4-(4-bromo-phenoxy)-7-fluoro-indan-1-yloxy]-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl}-acetic acid methyl ester；methyl 2-[(3S)-6-[[(1R)-4-(4-bromophenoxy)-7-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy]-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetate
• CAS: 1613301-02-2
• 化学式: C₂₆H₂₂BrFO₅
• 分子量: 513.36
• InChiKey: QAMWZIPFBCUUEC-IQMFZBJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-6-[(R)-4-(4-bromophenoxy)-7-fluoroindan-1-yloxy]-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl}acetic acid methyl ester 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(S)-6-{(R)-7-fluoro-4-[4-(2-methylthiazol-5-yl)phenoxy]indan-1-yloxy}-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl]acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  [FR] NOUVEAUX ACIDES INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACÉTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，其中基团(Het)Ar和R1的定义如权利要求1中所述，具有有价值的药理特性，特别是与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。

  公开号：

  WO2014086712A1
• 作为产物：
  描述：

  {(S)-6-[(R)-7-fluoro-4-hydroxyindan-1-yloxy]-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl}acetic acid methyl ester 、 4-溴苯硼酸 、 生成 {(S)-6-[(R)-4-(4-bromophenoxy)-7-fluoroindan-1-yloxy]-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl}acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS

  摘要：

  本发明涉及通式I的化合物，其中（Het）Ar和R1基团如权利要求1所定义，具有有价值的药理学特性，特别是结合GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防能够受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。

  公开号：

  US20160235706A1

文献信息

• NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2928886B1

  公开（公告）日：2016-11-02
• US9597310B2
  申请人：——

  公开号：US9597310B2

  公开（公告）日：2017-03-21