4-benzyloxy cis-ferulic acid benzyl ester | 213595-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxy cis-ferulic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (Z)-3-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 213595-75-6
• 化学式: C₂₄H₂₂O₄
• 分子量: 374.436
• InChiKey: XVQBOKOLCJGPRU-SQFISAMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy cis-ferulic acid benzyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(4-benzyloxy-3-methoxy)-phenyl-Z-propenol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Phenylpropanetriols

  摘要：

  The four stereomer 1-(4-hydroxy-3-methoxy)-phenyl-1,2,3-propanetriols were obtained in about 30% yields starting from ferulic acid by a synthesis based on osmium catalyzed asymmetric dihydroxylation.

  DOI：

  10.1080/00397919808004916
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基阿魏酸苄酯 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到4-benzyloxy cis-ferulic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Phenylpropanetriols

  摘要：

  The four stereomer 1-(4-hydroxy-3-methoxy)-phenyl-1,2,3-propanetriols were obtained in about 30% yields starting from ferulic acid by a synthesis based on osmium catalyzed asymmetric dihydroxylation.

  DOI：

  10.1080/00397919808004916

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Phenylpropanetriols
  作者：Marina DellaGreca、Antonio Fiorentin、Pietro Monaco、Lucio Previtera

  DOI：10.1080/00397919808004916

  日期：1998.10

  The four stereomer 1-(4-hydroxy-3-methoxy)-phenyl-1,2,3-propanetriols were obtained in about 30% yields starting from ferulic acid by a synthesis based on osmium catalyzed asymmetric dihydroxylation.