(2-Hydroxymethyl-1,3-dihydroxy-2-propyl)amide of 3-<4-di(2-chloroethyl)aminophenyl>-2-cyano-2-propenoic acid | 77898-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2-Hydroxymethyl-1,3-dihydroxy-2-propyl)amide of 3-<4-di(2-chloroethyl)aminophenyl>-2-cyano-2-propenoic acid
• 英文别名: (2-Hydroxymethyl-1,3-dihydroxy-2-propyl)amide of 3-(4-di(2-chloroethyl)aminophenyl)-2-cyano-2-propenoic acid；2-Propenamide, 3-(4-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)-2-cyano-N-(2-hydroxy-1,1-bis(hydroxymethyl)ethyl)-；(E)-3-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]-2-cyano-N-[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]prop-2-enamide
• CAS: 77898-37-4
• 化学式: C₁₈H₂₃Cl₂N₃O₄
• 分子量: 416.304
• InChiKey: IGYUHHCFWFPJOD-OQLLNIDSSA-N

物化性质

• 沸点：
  781.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Hydroxymethyl-1,3-dihydroxy-2-propyl)amide of 3-<4-di(2-chloroethyl)aminophenyl>-2-cyano-2-propenoic acid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以63.7%的产率得到(2-Hydroxymethyl-1,3-dihydroxy-2-propyl)amide of 3-<4-di(2-chloroethyl)aminophenyl>-2-cyanopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一些对位取代的 N,N-二（2-氯乙基）苯胺的合成、结构和抗肿瘤活性

  摘要：

  我们继续在一些具有不同亲脂性：亲水性的氮芥衍生物中寻找抗肿瘤剂，其中一些含有细胞毒性 1,3-二恶烷环 [i]，我们合成了一些对位取代的 N,N-二（2-氯乙基）苯胺并研究了它们的结构和对动物实验性肿瘤的作用。取代酰胺 4-二(2-氯乙基) 氨基苯基乙酸 (I-IV) 和酰胺 3-[4-二(2-氯乙基) 氨基苯基]-2-氰基-2-丙烯酸 (VI) 和丙酸(VII和VIII)酸按如下进行：

  DOI：

  10.1007/bf00758456
• 作为产物：
  描述：

  (2-Hydroxymethyl-1,3-dihydroxy-2-propyl)amide of cyanoacetic acid 、 4-[双-(2-氯乙基)氨基]苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以67.5%的产率得到(2-Hydroxymethyl-1,3-dihydroxy-2-propyl)amide of 3-<4-di(2-chloroethyl)aminophenyl>-2-cyano-2-propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  一些对位取代的 N,N-二（2-氯乙基）苯胺的合成、结构和抗肿瘤活性

  摘要：

  我们继续在一些具有不同亲脂性：亲水性的氮芥衍生物中寻找抗肿瘤剂，其中一些含有细胞毒性 1,3-二恶烷环 [i]，我们合成了一些对位取代的 N,N-二（2-氯乙基）苯胺并研究了它们的结构和对动物实验性肿瘤的作用。取代酰胺 4-二(2-氯乙基) 氨基苯基乙酸 (I-IV) 和酰胺 3-[4-二(2-氯乙基) 氨基苯基]-2-氰基-2-丙烯酸 (VI) 和丙酸(VII和VIII)酸按如下进行：

  DOI：

  10.1007/bf00758456