(E)-3-(nitroxy)propyl 3-(3-methoxy-4-(3-(nitroxy)propoxy)phenyl)acrylate | 1378233-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(nitroxy)propyl 3-(3-methoxy-4-(3-(nitroxy)propoxy)phenyl)acrylate
• 英文别名: 3-nitrooxypropyl (E)-3-[3-methoxy-4-(3-nitrooxypropoxy)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 1378233-83-0
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₁₀
• 分子量: 400.342
• InChiKey: PNFQLOIVVUUBGY-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-bromopropyl 3-(4-(3-bromopropoxy)-3-methoxyphenyl)acrylate 在 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以22%的产率得到(E)-3-(nitroxy)propyl 3-(3-methoxy-4-(3-(nitroxy)propoxy)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型NO-供体-阿魏酸杂交体作为潜在的抗动脉粥样硬化药物候选物a

  摘要：

  通过使用阿魏酸和三个不同的NO供体基团（例如硝酸酯​​，4-羟基-3-苯基呋喃喃和4-羟基甲基-3-苯基磺酰呋喃喃）通过共生方法设计和合成了新型NO供体-阿魏酸杂交体。抗氧化剂，一氧化氮释放和血管舒张剂的性能研究表明，目标苯磺酰呋喃喃14（尤其是14c）在保持抗氧化剂活性的同时，显示出比硝酸异山梨酯（ISDN）更高的NO释放活性和血管舒张活性。因此，14c可能被认为是一种新型的有效抗动脉粥样硬化药物。Drug Dev Res 72：405–415，2011.©2011 Wiley‐Liss，Inc.

  DOI：

  10.1002/ddr.20442

文献信息

• Design and synthesis of novel NO-donor-ferulic acid hybrids as potential antiatherosclerotic drug candidatesa
  作者：Nian-Guang Li、Rong Wang、Zhi-Hao Shi、Yu-Ping Tang、Bao-Quan Li、Zhen-Jiang Wang、Shu-Lin Song、Li-Hua Qian、Li Wei、Jian-Ping Yang、Li-Juan Yao、Jun-Zuan Xi、Jia Xu、Feng Feng、Da-Wei Qian、Jin-Ao Duan

  DOI：10.1002/ddr.20442

  日期：——

  Novel NO‐donor‐ferulic acid hybrids were designed and synthesized through a symbiotic approach using ferulic acid and three different NO‐donating groups, such as nitric ester, 4‐hydroxyl‐3‐phenylfuroxan, and 4‐hydroxymethyl‐3‐phenylsulfonylfuroxan. Antioxidant, nitric oxide release, and vasodilator properties studies showed that the target phenylsulfonylfuroxan 14, especially 14c, while keeping the

  通过使用阿魏酸和三个不同的NO供体基团（例如硝酸酯​​，4-羟基-3-苯基呋喃喃和4-羟基甲基-3-苯基磺酰呋喃喃）通过共生方法设计和合成了新型NO供体-阿魏酸杂交体。抗氧化剂，一氧化氮释放和血管舒张剂的性能研究表明，目标苯磺酰呋喃喃14（尤其是14c）在保持抗氧化剂活性的同时，显示出比硝酸异山梨酯（ISDN）更高的NO释放活性和血管舒张活性。因此，14c可能被认为是一种新型的有效抗动脉粥样硬化药物。Drug Dev Res 72：405–415，2011.©2011 Wiley‐Liss，Inc.