5-methyloxazole-2-carbaldehyde | 1030585-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyloxazole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-Methyl-1,3-oxazole-2-carbaldehyde
• CAS: 1030585-89-7
• 化学式: C₅H₅NO₂
• mdl: MFCD03923822
• 分子量: 111.1
• InChiKey: CLRKQIWCZIKAAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyloxazole-2-carbaldehyde 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 四氧化锇 、 四氯化钛 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-(5-Methyl-1,3-oxazol-2-yl)cyclopentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and structure–activity relationship of novel [3.3.1] bicyclic sulfonamide-pyrazoles as potent γ-secretase inhibitors

  摘要：

  The structure-activity relationship (SAR) of a novel, potent and metabolically stable series of sulfonamide-pyrazoles that attenuate beta-amyloid peptide synthesis via gamma-secretase inhibition is detailed herein. Sulfonamide-pyrazoles that are efficacious in reducing the cortical A beta x-40 levels in FVB mice via a single PO dose, as well as sulfonamide-pyrazoles that exhibit selectivity for inhibition of APP versus Notch processing by gamma-secretase, are highlighted. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.008
• 作为产物：
  描述：

  恶唑-2-甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-methyloxazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-SUBSTITUTED PROPIONIC ACIDS AS ALPHA V INTEGRIN INHIBITORS
  [FR] ACIDES PROPIONIQUES À SUBSTITUTION EN POSITION 3 EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTÉGRINE ALPHA V

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(I)：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是αν-含有整合素的拮抗剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物和药物组合物来治疗与ay-含有整合素失调相关的疾病、疾病或症状的方法，例如病理纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2018089353A1