4-(4-phenyl-1-piperidin-4-yl-1H-imidazol-5-yl)pyrimidine | 760211-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-phenyl-1-piperidin-4-yl-1H-imidazol-5-yl)pyrimidine
• 英文别名: 4-(5-phenyl-3-piperidin-4-ylimidazol-4-yl)pyrimidine
• CAS: 760211-80-1
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅
• 分子量: 305.382
• InChiKey: ZJMUDVNRVYUARC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-{5-[2-(methylamino)pyrimidin-4-yl]-4-phenyl-1H-imidazol-1-yl}piperidine-1-carboxylate 、 4-(4-phenyl-1-piperidin-4-yl-1H-imidazol-5-yl)pyrimidine 在 magnesium sulfate 作用下， 生成 N-methyl-4-(4-phenyl-1-piperidin-4-yl-1H-imidazol-5-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Compounds as casein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了化合物及其药学上可接受的盐，其中化合物的结构如规范中定义的公式I。同时还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  US08518944B2
• 作为产物：
  描述：

  嘧啶-4-甲醛 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 4-(4-phenyl-1-piperidin-4-yl-1H-imidazol-5-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds As Casein Kinase Inhibitors

  摘要：

  所述化合物及其药用可接受盐已被披露，其中所述化合物具有规范中定义的Formula I结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。

  公开号：

  US20110098272A1

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVES AS CASEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：EP2493876A1

  公开（公告）日：2012-09-05
• US7826979B2
  申请人：——

  公开号：US7826979B2

  公开（公告）日：2010-11-02
• US8518944B2
  申请人：——

  公开号：US8518944B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS CASEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CASÉINE KINASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011051858A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I), as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.