[(2R,3S,5R)-5-[3-[2-[acetyl-[2-(1-acetylindol-3-yl)-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]-2-bromoindol-1-yl]-3-(4-methylbenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate | 244128-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3S,5R)-5-[3-[2-[acetyl-[2-(1-acetylindol-3-yl)-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]-2-bromoindol-1-yl]-3-(4-methylbenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate
• CAS: 244128-08-3
• 化学式: C₄₅H₄₀BrN₃O₉
• 分子量: 846.731
• InChiKey: COIZFCLMNUWTLY-MQFHWOLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-5-[3-[2-[acetyl-[2-(1-acetylindol-3-yl)-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]-2-bromoindol-1-yl]-3-(4-methylbenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate 在 4 A molecular sieve 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以92%的产率得到[(2R,3S,5R)-5-[3-[1-acetyl-3-(1-acetylindol-3-yl)-5-oxo-2H-pyrrol-4-yl]-2-bromoindol-1-yl]-3-(4-methylbenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Total Synthesis of (+)-K252a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja990909l
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-5-[2-bromo-3-[2-[2-(1H-indol-3-yl)ethylamino]-2-oxoethyl]indol-1-yl]-3-(4-methylbenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 [(2R,3S,5R)-5-[3-[2-[acetyl-[2-(1-acetylindol-3-yl)-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]-2-bromoindol-1-yl]-3-(4-methylbenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Total Synthesis of (+)-K252a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja990909l

文献信息

• Stereocontrolled Total Synthesis of (+)-K252a
  作者：Yoshihisa Kobayashi、Teppei Fujimoto、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1021/ja990909l

  日期：1999.7.1