3-(1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基)吡啶-2-胺 | 756520-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基)吡啶-2-胺
• 中文别名: [3-[1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]吡啶-2-基]胺
• 英文名称: 3-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)pyridin-2-amine
• 英文别名: 3-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-2-aminopyridine；3-[1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]pyridin-2-amine
• CAS: 756520-67-9
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₂FN₂O
• 分子量: 301.148
• InChiKey: IEKMAKBQCRKWLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-(1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基)-2-硝基吡啶	3-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-2-nitropyridine	756521-08-1	C13H9Cl2FN2O3	331.13
  3-[[(1R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙基]氧基]-2-硝基吡啶	(R)-3-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-2-nitropyridine	877397-70-1	C13H9Cl2FN2O3	331.13
  1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇	1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethanol	756520-66-8	C8H7Cl2FO	209.047

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-溴-3-(1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基)吡啶-2-胺	5-bromo-3-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-2-aminopyridine	756503-69-2	C13H10BrCl2FN2O	380.044
  ——	6-amino-5-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-nicotinonitrile	756508-98-2	C14H10Cl2FN3O	326.157
  ——	3-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-5-(1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine	756509-08-7	C16H13Cl2FN4O	367.21
  ——	4-(6-amino-5-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-pyridin-3-yl)benzoic acid	——	C20H15Cl2FN2O3	421.255
  ——	N-(6-amino-5-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-pyridin-3-yl)benzamide	877620-62-7	C20H16Cl2FN3O2	420.27
  ——	3-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-5-(isoxazol-4-yl)pyridin-2-amine	877620-40-1	C16H12Cl2FN3O2	368.195
  ——	6-amino-1'-methyl-5-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-[3,4'-bipyridine]-2'(1'H)-one	——	C19H16Cl2FN3O2	408.259
  ——	3-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-5-(1H-pyrazol-5-yl)pyridin-2-amine	877401-20-2	C16H13Cl2FN4O	367.21
  ——	(±)-3-(1-(2,6-dichloro-3-fluoropheny)ethoxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine	877399-08-1	C19H22BCl2FN2O3	427.111
  ——	3-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-5-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)pyridin-2-amine	877620-36-5	C17H15Cl2FN4O	381.237

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基)吡啶-2-胺 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 63.17h， 生成 (+/-)-5-(1-(2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-3-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)pyridin-2-amine formate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC MOLECULES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] MOLÉCULES SPIROCYCLIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  本发明涉及式I的螺环化合物，即螺环化合物(1H-吡唑-4-基)-3-(1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基)吡啶-2-胺，具有蛋白激酶抑制活性，并且合成和使用这类化合物的方法。优选化合物是c-Met和/或ALK抑制剂，用于治疗异常细胞生长，如癌症。

  公开号：

  WO2013013308A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基)吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of nedd8-activating enzyme

  摘要：

  该发明涉及一种包含晶型I的{(1S,2S,4R)-4-[(6-{[(1R,2S)-5-氯-2甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基}嘧啶-4-基)氧基]-2-羟基环戊基}甲基磺酰胺(I-216)盐酸盐的管理单元，以及包括该管理单元的包装。

  公开号：

  EP2764866A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：XI NING

  公开号：WO2013138210A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present invention provides novel substituted cyclic compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, apoptosis, migration and invasion. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了新颖的取代环化合物，药用可接受的盐及其制剂，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，并调节细胞活动，如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包括这些化合物的药用可接受的组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。
• Enantiomerically pure aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Cui Jean Jingrong

  公开号：US20060046991A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Enantiomerically pure compound of formula 1 are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

  提供了式1的对映纯化合物，以及它们的合成和使用方法。优选化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长紊乱，如癌症方面具有用处。
• [EN] AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES AMINOHETEROARYLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTEINES TYROSINE KINASES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006021886A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Aminoheteroaryl compounds are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

  提供了氨基杂环芳基化合物，以及它们的合成和使用方法。优选化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长紊乱，如癌症方面具有用处。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CALITOR SCIENCES LLC

  公开号：WO2014089324A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention provides novel substituted alkynyl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, apoptosis, migration and invasion. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了新颖的取代炔基化合物，药用可接受的盐及其制剂，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，并调节细胞活动，如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包括这些化合物的药用可接受的组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED ALKYNYL PYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'ALCYNYLPYRIDINE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：XI NING

  公开号：WO2013177092A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention provides novel substituted alkynyl pyridine compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, apoptosis, migration and invasion. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了新颖的取代炔基吡啶化合物，其药用盐和制剂，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，并调节细胞活动，如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包括这些化合物的药用组合物以及在哺乳动物，特别是人类中治疗增生性疾病的使用这些组合物的方法。