ethyl (2E,5R,6E)-5-(4-methoxybenzyloxy)-2,6-octadienoate | 902782-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2E,5R,6E)-5-(4-methoxybenzyloxy)-2,6-octadienoate
• 英文别名: ethyl (2E,5R,6E)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]octa-2,6-dienoate
• CAS: 902782-05-2
• 化学式: C₁₈H₂₄O₄
• 分子量: 304.386
• InChiKey: JGNAQLHIBRYLHS-RBXUBTLUSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E,5R,6E)-5-(4-methoxybenzyloxy)-2,6-octadienoate 在 titanium(IV) isopropylate 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 四氯化碳 、 正丁基锂 、 4 A molecular sieve 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 (2R,4R)-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-(4-methoxybenzyloxy)-5-hexynal
  参考文献：
  名称：

  磷霉素B及其生物合成脱氨基前体的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600458
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3R,4E)-3-hydroxy-4-hexenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 (+)-10-camphorsulfonic acid 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 ethyl (2E,5R,6E)-5-(4-methoxybenzyloxy)-2,6-octadienoate
  参考文献：
  名称：

  磷霉素B及其生物合成脱氨基前体的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600458

文献信息

• Total Synthesis of Phoslactomycin B and Its Biosynthetic Deamino Precursor
  作者：Yong-Gang Wang、Ryuichi Takeyama、Yuichi Kobayashi

  DOI：10.1002/anie.200600458

  日期：2006.5.12