2-Benzyliden-octanon-(3) | 92654-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Benzyliden-octanon-(3)
• 英文别名: 2-Methyl-1-phenyloct-1-en-3-one
• CAS: 92654-83-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: CSTXYOWUKMTCLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyliden-octanon-(3) 在 4-二甲氨基吡啶 、 Me₂AlCl₃ 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2S,3S)-3-acetoxy-2-methyl-1-phenyloctane
  参考文献：
  名称：

  A concise synthetic route to optically active cis-β,γ-disubstituted-γ-butyrolactones via tandem Michael–MPV reaction: new total synthesis of (−)-cis-whisky lactone and (−)-cis-cognac lactone

  摘要：

  Optically active cis-beta,gamma-disubstituted-gamma-butyrolactones, for example, cis-whisky lactone and cis-cognac lactone, were readily synthesized by using tandem Michael-Meerwein-Ponndorf-Verley reactions that employed (-)-10-mercapto-isoborneol as a chiral template in the key step. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.03.017
• 作为产物：
  描述：

  乙基三苯基溴化膦 、 苯甲醛 、 己酰氯 生成 2-Benzyliden-octanon-(3)
  参考文献：
  名称：

  Bestmann,H.J.; Arnason,B., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 1513 - 1527

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bestmann,H.J.; Arnason,B., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 1513 - 1527
  作者：Bestmann,H.J.、Arnason,B.

  DOI：——

  日期：——
• A concise synthetic route to optically active cis-β,γ-disubstituted-γ-butyrolactones via tandem Michael–MPV reaction: new total synthesis of (−)-cis-whisky lactone and (−)-cis-cognac lactone
  作者：Minoru Ozeki、Daisuke Hashimoto、Kiyoharu Nishide、Tetsuya Kajimoto、Manabu Node

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.03.017

  日期：2005.5

  Optically active cis-beta,gamma-disubstituted-gamma-butyrolactones, for example, cis-whisky lactone and cis-cognac lactone, were readily synthesized by using tandem Michael-Meerwein-Ponndorf-Verley reactions that employed (-)-10-mercapto-isoborneol as a chiral template in the key step. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.