(4-((2-ethylhexyl)oxy)phenyl)boronic acid | 452369-36-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-((2-ethylhexyl)oxy)phenyl)boronic acid
• 英文别名: [4-(2-ethylhexoxy)phenyl]boronic acid
• CAS: 452369-36-7
• 化学式: C₁₄H₂₃BO₃
• 分子量: 250.146
• InChiKey: OWLBTEQLJFILRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-((2-ethylhexyl)oxy)phenyl)boronic acid 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种化合物和包含该化合物的紫外线吸收剂及其用途

  摘要：

  本申请提供了一种化合物和包含该化合物的紫外线吸收剂及其用途，该化合物对260nm‑320nm区间内的紫外线均具有较强的吸收效果，相比于TINUVIN1600在UVB波段具有更好的抗紫外性能，可应用领域更广。

  公开号：

  CN115322161A
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三甲酯 、 1-bromo-4-(2-ethylhexyloxy)benzene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以58%的产率得到(4-((2-ethylhexyl)oxy)phenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  为有机发光二极管应用开发的蓝绿色电致发光聚对苯撑亚乙烯基

  摘要：

  一种新颖的电致发光聚（p-苯基亚乙烯基）（PPV）衍生物是通过Gilch路线合成的，发出的是蓝绿色区域。所需的单体合成是从邻苯二酚开始的多步过程，不涉及任何关键步骤。聚合物合成本身是通过标准的Gilch条件进行的，并在结构上均质且具有非凡的高分子量PPV。这些材料的表征是使用核磁共振波谱法和尺寸排阻色谱法进行的。通过结合循环伏安法和UV-vis测量提供的信息，可以估算出最高的被占领分子轨道和最低的未被占领分子轨道能级。最后，在有机发光二极管中证实了聚合物的电致发光行为。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.5b01249

文献信息

• Effect of anchoring groups on N-annulated perylene-based sensitizers for dye-sensitized solar cells and photocatalytic H 2 evolution
  作者：Fengtao Yu、Shi-Cong Cui、Xing Li、Yueyi Peng、Ying Yu、Kang Yun、Shi-Cong Zhang、Jing Li、Jin-Gang Liu、Jianli Hua

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.12.013

  日期：2017.4

  1-dicyanomethylene) rhodamine (DCRD) as the electron acceptor/anchoring group, respectively, in combination with a N-annulated perylene electron donor and a quinoxaline auxiliary acceptor were investigated for application in dye-sensitized solar cells (DSCs) and dye-sensitized photocatalytic hydrogen production. The results showed that the sensitizer with cyanoacrylic acid (YFT-1) based DSCs showed a higher

  在这项工作中，两种新的DA-π-Aylene染料分别具有氰基丙烯酸和2-（1,1-二氰基亚甲基）若丹明（DCRD）作为电子受体/固定基团，并结合了N-环化的ylene电子研究了供体和喹喔啉辅助受体在染料敏化太阳能电池（DSC）和染料敏化光催化制氢中的应用。结果表明，基于氰基丙烯酸（YFT-1）的DSC敏化剂在AM1.5太阳光条件下显示出较高的转化率，为7.58％。然而，有趣的是，与DCRD（敏化剂YFT-2 ）敏化Pt /的TiO 2层的光催化剂显示H的较高速率2 83.5微摩尔ħ进化-1在可见光照射下，波长在420 nm至780 nm之间。这可能归因于水溶液中光激发的YFT-2和TiO 2之间界面电荷的重组较少，界面电子转移更有效。这项研究表明，包含YFT-2的DCRD锚定基团是实现H 2产生高而稳定活性的有希望的候选者。
• High-Triplet-Energy Dendrons: Enhancing the Luminescence of Deep Blue Phosphorescent Iridium(III) Complexes
  作者：Shih-Chun Lo、Ruth E. Harding、Christopher P. Shipley、Stuart G. Stevenson、Paul L. Burn、Ifor D. W. Samuel

  DOI：10.1021/ja903157e

  日期：2009.11.25

  coordinates of (0.16, 0.16). The results demonstrate that dendronization of simple chromophores can enhance their properties. Single layer neat dendrimer organic light-emitting diodes (OLEDs) had an external quantum efficiency (EQE) of 0.4% at 100 cd/m(2). Bilayer devices with an electron transport layer gave improved EQEs of up to 3.9%. Time-resolved luminescence measurements suggest that quenching of triplets

  具有高发光效率的可溶液加工的蓝色磷光发光体非常适合大面积显示器和照明应用。该报告表明，当 fac-tris[1-methyl-5-(4-fluorophenyl)-3-n-propyl-1H-[1,2,4]triazolyl]iridium(III) 复合核被刚性高-三重态能量树突，物理和光物理特性都可以优化。高三重态和刚性树枝由扭曲的联苯树枝组成，扭曲是由于使用四取代的支化苯环而引起的。蓝色磷光树枝状聚合物是使用会聚方法合成的，并且被发现是可溶液加工的，并且具有 148 摄氏度的高玻璃化转变温度。 该树枝状聚合物具有 94% 的超高溶液光致发光量子产率 (PLQY)，是简单母核复合体 (27%) 的三倍多。还发现刚性和高三线态能量树突控制导致固态发光猝灭的分子间相互作用，并且发现薄膜 PLQY 为 60%，其发射具有 Commission Internationale de l'Eclairage
• Regiocontrolled Synthesis of Ethene-Bridged<i>para</i>-Phenylene Oligomers Based on Pt^II- and Ru^II-Catalyzed Aromatization
  作者：Tse-An Chen、Te-Ju Lee、Ming-Yuan Lin、Shariar M. A. Sohel、Eric Wei-Guang Diau、Shie-Fu Lush、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1002/chem.200902231

  日期：2010.2.8

  We report the regiocontrolled syntheses of ethene‐bridged para‐phenylene oligomers in three distinct classes by using PtII‐ and RuII‐catalyzed aromatization. This synthetic approach has been developed based on twofold aromatization of the 1‐aryl‐2‐alkynylbenzene functionality, which proceeds by distinct regioselectivity for platinum and ruthenium catalysts. Variable‐temperature NMR spectra provide

  我们通过使用Pt II和Ru II催化的芳构化报告了三个不同类别的乙烯桥联对亚苯基低聚物的区域控制合成。这种合成方法是基于1-芳基-2-炔基苯官能团的两次芳构化而开发的，该过程通过对铂和钌催化剂的不同区域选择性来进行。可变温度NMR光谱提供的证据表明，这些低聚物的大阵列容易因平面度而扭曲。这些UV-Vis和光致发光（PL）光谱以及这些规则生长的阵列的带隙显示出随着阵列尺寸的增大，π共轭的模式，除了一种情况。
• A pair of conjoined donor–acceptor butterflies as promising solution-processable aggregation-enhanced emission FR/NIR EL emitters
  作者：Shanfeng Xue、Yongjin Wu、Yuansheng Lu、Xin Xu、Qikun Sun、Wenjun Yang

  DOI：10.1039/c7tc04171c

  日期：——

  The first report on efficient solution-processed FR/NIR AIE/AEE EL materials and devices with light emission at 659 nm and 683 nm, respectively.

  第一份关于高效溶液处理的FR/NIR AIE/AEE EL材料和器件的报告，分别具有659 nm和683 nm的发光。
• High-efficiency organic solar cells enabled by nonfullerene acceptors with varying alkyloxy substitution positions of the phenyl outer side chains
  作者：Huanran Feng、Changzun Jiang、Zhixiang Li、Xiangjian Wan、Bin Kan、Yongsheng Chen

  DOI：10.1039/d3tc03864e

  日期：——

  to the alterations in branching locations and length of the alkyl side chain, a comprehensive exploration of the side chain configuration of nonfullerene acceptors (NFAs) is imperative to fully exploit their capabilities in organic solar cells (OSCs). Here, two isomeric NFAs (named m-BTP-OEH and p-BTP-OEH) with phenyl outer side chains attaching a 2-ethylhexyloxy substituent at the meta- or para-position

  侧链工程已被证明是操纵非富勒烯受体的分子性质、形态和电荷转移/传输的高效方法。除了分支位置和烷基侧链长度的改变之外，对非富勒烯受体（NFA）侧链构型的全面探索对于充分发挥其在有机太阳能电池（OSC）中的能力至关重要。在此，设计并合成了两种具有苯基外侧链并在间位或对位连接有 2-乙基己氧基取代基的异构 NFA（名为m -BTP-OEH 和p -BTP-OEH）。研究了苯基外侧链的烷氧基取代位置对分子性能、共混物形态和使用聚合物供体 PM6 的充电过程的影响。与对位取代的p -BTP-OEH相比，间位取代的m -BTP-OEH侧链表现出更有利的倾斜方向，从而在与 PM6 混合时具有更好的薄膜形态、电荷转移/传输并减少能量无序。结果，基于m -BTP-OEH的器件的功率转换效率（PCE）达到18.02%，填充因子（FF）显着提高至78.41%，超越了基于p -BTP的器件的光伏性能-OEH (17