1-bromo-4-(2-ethylhexyloxy)benzene | 164352-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-4-(2-ethylhexyloxy)benzene
• 英文别名: 4-bromo-(2-ethylhexyloxy)benzene；1-Bromo-4-[(2-ethylhexyl)oxy]benzene；1-bromo-4-(2-ethylhexoxy)benzene
• CAS: 164352-24-3
• 化学式: C₁₄H₂₁BrO
• 分子量: 285.224
• InChiKey: PLKHKVHXKXGJAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131.8 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330,P501
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存放在室温下，密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-(2-ethylhexyloxy)benzene 在 溴乙烷 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 phenyl[4-(2-ethyl-1-hexyloxy)phenyl]diethynylsilane
  参考文献：
  名称：

  溶液 DFWM χ(3) 含四配位或超配位硅的聚[(亚芳基)甲硅烷基]和聚[(亚芳基)(乙炔基)甲硅烷基]的非线性光学性质

  摘要：

  在氯仿溶液中研究了一系列共轭聚[(亚芳基)(亚乙炔基)甲硅烷基]的三阶光学非线性，以及一系列互补的聚[(亚芳基)甲硅烷基]统计共聚物，没有乙炔基团。使用简并四波混频技术和 Q 开关 Nd:YAG 激光振荡器，波长为 1064 nm，脉冲持续时间为 ca。6纳秒。该聚合物含有多种亚芳基，包括咔唑和蒽。χ(3) 磁化率和解的热非线性的电子和核贡献是分开的。对于浓度为 50 gl-1 的溶液，发现一些聚 [(亚芳基)(亚乙炔基)亚硅烷基] 的 χ(3) 磁化率高达 ∣Re χ(3) ∣=0.95×10-10 esu。结果表明，在硅上存在提供五配位的单个 8-(二甲氨基)萘基配体对 χ(3) 特性具有有益的影响。比较聚[(亚芳基)亚硅烷基]s 与聚[(亚芳基)(亚乙炔基)亚硅基]s 的结果表明，前一种情况下乙炔基团的缺失通常对 χ( 3) 属性。非线性响应的数量级的确认已通过 Z 扫描测量得到证实

  DOI：

  10.1039/b003046p
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-bromo-4-(2-ethylhexyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  具有甲酰基官能化苯基吡啶配体 的发红铱（iii）配合物的磷光显着增强†

  摘要：

  一种新型的高效发红光的Ir（III）络合物，双[9-（4-（2-乙基己氧基）苯基）-3-（4-苯基喹啉-2-基）-9 H-咔唑] [3-（吡啶-2-基苯甲醛]铱（III）（Ir-CHO）的合成和表征旨在研究吸电子甲酰基对所得Ir（III）配合物的光电性能的影响。为了比较，双[9-（4-（2-乙基己氧基）苯基）-3-（4-苯基喹啉-2-基）-9 H-咔唑] [（3-（吡啶-2-基）苯基）甲醇]铱（III）（Ir-OH）和fac -tris [9-（4-（2-乙基己氧基）苯基）-3-（4-苯基喹啉-2-基）-9 H还制备了[咔唑]铱（III）（Ir-PQCz）。值得注意的是，掺Ir-CHO的红色有机发光二极管表现出最高的性能，实现了14.3 cd A -1的最大亮度效率（LE）和8.4％的外部量子效率（EQE），这是更好的比掺Ir-OH和掺Ir-PQCz的红色OLED的情况要好。结果可以归因于

  DOI：

  10.1039/c6tc00856a

文献信息

• [EN] 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE ETHER DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ETHER 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE NEUROKININE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2004031185A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention relates compounds of the formula (I) : wherein X represents hydrogen, C1-4alkyl optionally substituted by a hydroxy, methoxy or benzyloxy group, or CO2(C1-2alkyl); Z is -CR9R10CH2- or -CH2CR9R10-; and R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migaine, emesis or postherpetic neuralgia.

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中X代表氢，C1-4烷基，可选择地被羟基，甲氧基或苄氧基取代，或CO2(C1-2烷基)；Z为-CR9R10CH2-或-CH2CR9R10-；而R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面具有特殊用途。
• ORGANIC SEMICONDUCTING COMPOUNDS
  申请人：RAYNERGY TEK INC.

  公开号：US20210070770A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  The invention relates to novel organic semiconducting compounds containing a polycyclic unit, to methods for their preparation and educts or intermediates used therein, to compositions, polymer blends and formulations containing them, to the use of the compounds, compositions and polymer blends as organic semiconductors in, or for the preparation of, organic electronic (OE) devices, especially organic photovoltaic (OPV) devices, perovskite-based solar cell (PSC) devices, organic photodetectors (OPD), organic field effect transistors (OFET) and organic light emitting diodes (OLED), and to OE, OPV, PSC, OPD, OFET and OLED devices comprising these compounds, compositions or polymer blends.

  该发明涉及含有多环单元的新型有机半导体化合物，以及其制备方法、所使用的底物或中间体，含有它们的组合物、聚合物混合物和配方，以及将这些化合物、组合物和聚合物混合物用作有机半导体的用途，或用于制备有机电子（OE）器件，特别是有机光伏（OPV）器件、钙钛矿太阳能电池（PSC）器件、有机光电探测器（OPD）、有机场效应晶体管（OFET）和有机发光二极管（OLED），以及包括这些化合物、组合物或聚合物混合物的OE、OPV、PSC、OPD、OFET和OLED器件。
• 스쿠아레인 유도체, 염료감응 태양전지용 염료 및 염료감응 태양전지
  申请人：Korea University Research and Business Foundation 고려대학교 산학협력단(220040170680) BRN ▼209-82-08298

  公开号：KR101508564B1

  公开（公告）日：2015-04-07

  본 발명은 스쿠아레인 유도체, 염료감응 태양전지용 염료 및 염료감응 태양전지에 관한 것으로, 구체적으로는 하기의 화학식 1로 표시되는 스쿠아레인 유도체 염료로, 우수한 광변환 효율을 가지고, 넓은 영역의 빛을 흡수하고, 상기 스쿠아레인 유도체를 포함하는 염료를 사용함으로써 고효율의 염료감응 태앙전지를 제공할 수 있다. [화학식 1]

  本发明涉及苯并噻吩导体，染料敏化太阳能电池用染料和染料敏化太阳能电池，具体涉及化学式1所示的苯并噻吩导体染料，具有优异的光电转换效率，能吸收广泛范围的光线，通过使用包含上述苯并噻吩导体的染料，可以提供高效的染料敏化太阳能电池。【化学式1】
• Nano-hybrid luminescent dot: synthesis, characterization and optical properties
  作者：Yang Xiao、Lei Liu、Chaobin He、Wee Shong Chin、Tingting Lin、Khine Y. Mya、Junchao Huang、Xuehong Lu

  DOI：10.1039/b510666d

  日期：——

  A series of nano-hybrid light emitting dots with diameter range from 2 nm to 4 nm were synthesized through grafting organic conjugated chains directly onto an inorganic rigid cage polyhedral oligomeric silsesquioxanes (POSS). The effect of chain length, side groups, polarity of solvents on the property of light emitting dots were studied using FTIR, XRD, DSC, UV, PL, AFM and SEM. The unique structure of these nano-hybrid dots renders them with excellent PL properties which are much different from bulk organic molecules or conjugated polymers. The incorporation of conjugated molecules onto POSS transforms the oligo-conjugated arms from crystalline state to non-crystalline solid which can be solution processed. The PLQE (PL quantum efficiency) of the oligo-conjugated arms in condensed state increases significantly after grafting onto POSS. The light emitting dots are very sensitive to the polarity of organic solvents due to their nano-scaled size. PL spectrum of the nano-hybrid dots in solid film was blue shift from that in most of organic solvents.

  通过将有机共轭链直接接枝到无机刚性笼状聚合物八氧化硅烷 (POSS) 上，合成了一系列直径范围从 2 纳米到 4 纳米的纳米杂化发光点。利用FTIR、XRD、DSC、UV、PL、AFM 和 SEM 研究了链长、侧基及溶剂极性对发光点性质的影响。这些纳米杂化点的独特结构赋予它们优异的光致发光（PL）性能，与大宗有机分子或共轭聚合物截然不同。将共轭分子引入POSS，使得寡共轭臂由结晶状态转变为可溶液加工的非结晶固体。接枝到POSS上后，凝聚状态下寡共轭臂的光致发光量子效率（PLQE）显著提高。由于其纳米尺寸，这些发光点对有机溶剂的极性非常敏感。纳米杂化点在固体薄膜中的光致发光光谱相较于大多数有机溶剂发生蓝移。
• Tailor-Made Hole-Conducting Coadsorbents for Highly Efficient Organic Dye-Sensitized Solar Cells
  作者：In Taek Choi、Myung Jong Ju、Sang Hyun Song、Sang Gyun Kim、Dae Won Cho、Chan Im、Hwan Kyu Kim

  DOI：10.1002/chem.201301658

  日期：2013.11.11

  (HC), acidic coadsorbents 4‐3,7‐bis[4‐(2‐ethylhexyloxy)phenyl]‐10H‐phenothiazin‐10‐yl}benzoic acid (PTZ1) and 4‐3,7‐bis[4‐(2‐ethylhexyloxy)phenyl]‐10H‐phenothiazin‐10‐yl}biphenyl‐4‐carboxylic acid (PTZ2) were developed. Owing to their tuned and negative‐shifted HOMO levels (vs. NHE), they were used as HC coadsorbents in dye‐sensitized solar cells (DSSCs) to improve cell performance through desired cascade‐type

  Y型低分子量空穴导体（HC）酸性共吸附剂4- 3,7-双[4-（2-乙基己氧基）苯基] -10 H-吩噻嗪-10-基}苯甲酸（PTZ1）和4- 3,7-双[4-（2-乙基己氧基）苯基] -10 H-吩噻嗪-10-基}联苯-4-羧酸（PTZ2）开发。由于它们的HOMO含量经过调节和负移（相对于NHE），它们被用作染料敏化太阳能电池（DSSC）中的HC辅助吸附剂，以通过所需的级联型空穴传输过程改善电池性能。研究了它们在DSSC中作为HC辅助吸附剂的详细功能，以获得所需级联型空穴转移过程的证据。它们具有多种功能，例如防止染料分子π-π堆积，收集较短波长的光以及更快的染料再生。通过使用PTZ2作为有机染料NKX2677在TiO 2表面上量身定制的HC共吸附剂，在100 mW cm -2 AM 1.5G模拟光（短路电流）下可实现8.95％的极高转换效率。J SC = 16.56 mA cm -2，开路电压V