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3-(1-甲基环丙基)-3-氧丙腈 | 88485-78-3

中文名称
3-(1-甲基环丙基)-3-氧丙腈
中文别名
3-(1-甲基环丙基)-3-氧代丙腈
英文名称
3-(1-methylcyclopropyl)-3-oxopropanenitrile
英文别名
3-(1-methylcyclopropyl)-3-oxopropanonitrile;3-(1-methyl-cyclopropyl)-3-oxo-propionitrile;1-methylcyclopropanoylacetonitrile
3-(1-甲基环丙基)-3-氧丙腈化学式
CAS
88485-78-3
化学式
C7H9NO
mdl
——
分子量
123.155
InChiKey
GSPAKADVCIANQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090
  • 储存条件:
    2-8°C,惰性气体

SDS

SDS:a18d367ada0ddf351e3e5585fe9175d5
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1-甲基环丙基)-3-氧丙腈一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以28%的产率得到3-(1-methylcyclopropyl)-1H-pyrazol-5-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1H-PYRAZOLO [ 3, 4-B] PYRIDINE COMPOUNDS FOR INHIBITING RAF KINASE
    [FR] COMPOSÉS 1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES POUR L'INHIBITION DES RAF KINASES
    摘要:
    公式I的化合物对抑制Raf激酶具有用处。本文揭示了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体和药用可接受的盐,在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病,或相关的病理条件的方法。【公式I】
    公开号:
    WO2011025968A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基环丙烷-1-甲酸甲酯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.17h, 生成 3-(1-甲基环丙基)-3-氧丙腈
    参考文献:
    名称:
    WO2007/53346
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Carroll William A.
    公开号:US20090105306A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    The present invention relates compounds of formula (I) wherein A and R 1 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and pharmaceutical compositions.
    本发明涉及以下式(I)的化合物 其中A和R1如规范中所定义,包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和药物组合物治疗疾病和疾病的方法。
  • COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Carroll William A.
    公开号:US20100249129A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    Disclosed herein are compounds of formula (I) wherein Ring A and R 1 are as defined in the specification. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and pharmaceutical compositions are also disclosed.
    本文揭示了以下式(I)的化合物 其中环A和R 1 如规范中所定义。还披露了包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和药物组合物治疗疾病和疾病的方法。
  • [EN] BIARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:AMBIT BIOSCIENCES CORP
    公开号:WO2011022473A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    Provided herein are compounds for treatment of KIT, CSF-1R and/or FLT3 kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.
    本文提供了用于治疗KIT、CSF-1R和/或FLT3激酶介导疾病的化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • [EN] AMIDOPYRAZOLE INHIBITORS OF INTERLEUKIN RECEPTOR-ASSOCIATED KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES ASSOCIÉES AUX RÉCEPTEURS D'INTERLEUKINE À BASE D'AMIDOPYRAZOLE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2012129258A1
    公开(公告)日:2012-09-27
    This invention relates to amidopyrazole compounds that are inhibitors of Interleukin receptor-associated kinases, in particular IRAK-4, and are useful in the treatment of cellular proliferative diseases, for example, cancer, hyperplasia, restenosis, cardiac hypertrophy, immune disorders and inflammation.
    这项发明涉及抗干扰素受体相关激酶(特别是IRAK-4)的抑制剂——amidopyrazole化合物,可用于治疗细胞增殖性疾病,例如癌症、增生、再狭窄、心肌肥大、免疫紊乱和炎症。
  • Isoxazolotriazindiones and plant growth inhibiting use thereof
    申请人:Shell Oil Company
    公开号:US04500345A1
    公开(公告)日:1985-02-19
    Certain isoxazolotriazinediones, useful for controlling the growth of unwanted plants.
    某些异噁唑三氮酮,对控制不需要的植物的生长有用。
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