3-(1-硝基环戊基)丙醛 | 104463-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(1-硝基环戊基)丙醛
• 英文名称: 3-(1-nitrocyclopentyl)propanal
• 英文别名: 3-(1-Nitrocyclopentyl)propionaldehyde
• CAS: 104463-46-9
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: PNSAYTGWJPRUTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-硝基环戊基)丙醛 在 ammonium chloride 、 对甲苯磺酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-氧代-1-铵螺[4.4]壬-1-烯
  参考文献：
  名称：

  用取代的吡咯啉一氧化物自旋捕获超氧化物和羟基自由基。

  摘要：

  三种硝酮，5-丁基-5-甲基-1-吡咯啉1-氧化物（BMPO），5,5-二丙基-1-吡咯啉1-氧化物（DPPO）和2-氮杂-2-环戊烯螺环戊烷2-的合成使用适当取代的γ-硝基羰基化合物的锌/氯化铵还原进行氧化铜（CPPO）。这些硝酮的亲脂性是通过确定它们在1-辛醇/水系统中的分配系数来估计的。发现这些硝酮比最常使用的环状硝酮5,5-二甲基-1-吡咯啉1-氧化物（DMPO）具有更高的亲脂性，后者的分配系数仅为0.02。确定了通过各种硝酮自旋捕获超氧化物和羟基自由基的超精细偶联常数。通过与超氧化物歧化酶（SOD）的竞争动力学来进行每个硝酮自旋捕获超氧化物的速率。此外，还研究了DPPO和BMPO旋转捕集甲萘醌在大鼠肠上皮细胞代谢过程中产生的自由基的能力。从这些研究中，当人们对监测细胞内产生的自由基感兴趣时，DPPO和BMPO似乎比DMPO更适合作为自旋阱。

  DOI：

  10.1021/jm00162a004
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛 、 硝基环戊烷 在 sodium methylate 作用下， 生成 3-(1-硝基环戊基)丙醛
  参考文献：
  名称：

  用取代的吡咯啉一氧化物自旋捕获超氧化物和羟基自由基。

  摘要：

  三种硝酮，5-丁基-5-甲基-1-吡咯啉1-氧化物（BMPO），5,5-二丙基-1-吡咯啉1-氧化物（DPPO）和2-氮杂-2-环戊烯螺环戊烷2-的合成使用适当取代的γ-硝基羰基化合物的锌/氯化铵还原进行氧化铜（CPPO）。这些硝酮的亲脂性是通过确定它们在1-辛醇/水系统中的分配系数来估计的。发现这些硝酮比最常使用的环状硝酮5,5-二甲基-1-吡咯啉1-氧化物（DMPO）具有更高的亲脂性，后者的分配系数仅为0.02。确定了通过各种硝酮自旋捕获超氧化物和羟基自由基的超精细偶联常数。通过与超氧化物歧化酶（SOD）的竞争动力学来进行每个硝酮自旋捕获超氧化物的速率。此外，还研究了DPPO和BMPO旋转捕集甲萘醌在大鼠肠上皮细胞代谢过程中产生的自由基的能力。从这些研究中，当人们对监测细胞内产生的自由基感兴趣时，DPPO和BMPO似乎比DMPO更适合作为自旋阱。

  DOI：

  10.1021/jm00162a004

文献信息

• Carboxyalkyl dipeptides
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05348944A1

  公开（公告）日：1994-09-20

  Compounds of the formula ##STR1## useful as antihypertensive agents are disclosed.

  公开了化学式为##STR1##的化合物，其作为降压剂具有用途。
• Carboxyalkyl dipeptides, processes for their production and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0050800A1

  公开（公告）日：1982-05-05

  Disclosed are novel carboxyalkyl dipeptides which are useful as inhibitors of angiotensinconverting enzyme and as antihypertensive agents, having the formula and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R and R6 are for example hydroxy, lower alkoxy or arylloweralkoxy; R' is for example hydrogen, alkyl, lower alkoxy or aryloxy; R2 and R are the same or different and are hydrogen or lower alkyl; R3 is for example lower alkyl or phenyl lower alkyl; R4 and R5 are selected from hydrogen, lower alkyl and Z, or R4 and R5 taken together form a group represented by Q, U, V, Y, D or E wherein wherein X' and X2 independent of each other are 0, S or CH2, R8 and R9 independent of each other are lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, cycloalkyl having 3 to 8 carbon atoms, hydroxy lower alkyl or -(CH2)nAr, wherein n is 0, 1, 2 or 3 or R8 and R9 taken together form a bridge W, wherein W is a single bond or a methylene bridge or a substituted methylene bridge when at least one of X' and X2 is methylene, or W is an alkylene or substituted alkylene bridge having 2 or 3 carbon atoms; with the proviso that at least one of R4 and R5 is Z; wherein L is O or S. The compounds can be prepared according to known methods such as for example by condensation of an aminoacid XXI with an aminoacid XVII wherein X1, X2 and W are as defined above; wherein G is oxygen, sulfur or CH2;

  本发明公开了可用作血管紧张素转换酶抑制剂和降压药的新型羧烷基二肽，其化学式为 其中 R 和 R6 例如是羟基、低级烷氧基或芳基低级烷氧基；R'例如是氢、烷基、低级烷氧基或芳基氧基；R2 和 R 相同或不同，并且是氢或低级烷基；R3 例如是低级烷基或苯基低级烷基；R4 和 R5 选自氢、低级烷基和 Z，或 R4 和 R5 共同形成由 Q、U、V、Y、D 或 E 代表的基团，其中 其中 X' 和 X2 互不相关，分别为 0、S 或 CH2，R8 和 R9 互不相关，分别为低级烷基、低级烯基、低级炔基、具有 3 至 8 个碳原子的环烷基、羟基低级烷基或-( )nAr，其中 n 为 0、1、其中 W 是单键或亚甲基桥或取代的亚甲基桥（当 X' 和 X2 中至少有一个是亚甲基时），或 W 是具有 2 或 3 个碳原子的亚烷基或取代的亚烷基桥；但 R4 和 R5 中至少有一个是 Z； 这些化合物可根据已知方法制备，例如通过氨基酸 XXI 与氨基酸 XVII 缩合 其中 X1、X2 和 W 如上定义； 其中 G 为氧、硫或 ；
• A more efficient synthesis of DMPO-type (Nitrone) spin traps
  作者：D. Larry Haire、James W. Hilborn、Edward G. Janzen

  DOI：10.1021/jo00372a039

  日期：1986.10
• HAIRE D. L.; HILBORN J. W.; JANZEN E. G., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 22, 4298-4300
  作者：HAIRE D. L.、 HILBORN J. W.、 JANZEN E. G.

  DOI：——

  日期：——
• US5348944A
  申请人：——

  公开号：US5348944A

  公开（公告）日：1994-09-20