(2R)-3-[[2-[(2-chloro-6-methoxycarbonylphenyl)sulfamoyl]-5-ethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-7-yl]sulfanyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid | 172694-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-3-[[2-[(2-chloro-6-methoxycarbonylphenyl)sulfamoyl]-5-ethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-7-yl]sulfanyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 172694-19-8
• 化学式: C₂₃H₂₇ClN₆O₉S₂
• 分子量: 631.087
• InChiKey: NPIKMPJKYPNUCY-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  234
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-3-[[2-[(2-chloro-6-methoxycarbonylphenyl)sulfamoyl]-5-ethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-7-yl]sulfanyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.33h， 以39%的产率得到2-[7-((R)-2-Amino-2-carboxy-ethylsulfanyl)-5-ethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-sulfonylamino]-3-chloro-benzoic acid methyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cysteine and Homoglutathione Conjugates of Crop Protection Agents Containing Electrophilic Centers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00129a065
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-双(叔丁氧羰基)-L-胱氨酸 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (2R)-3-[[2-[(2-chloro-6-methoxycarbonylphenyl)sulfamoyl]-5-ethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-7-yl]sulfanyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cysteine and Homoglutathione Conjugates of Crop Protection Agents Containing Electrophilic Centers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00129a065

文献信息

• Synthesis of Cysteine and Homoglutathione Conjugates of Crop Protection Agents Containing Electrophilic Centers
  作者：Gary A. Roth

  DOI：10.1021/jo00129a065

  日期：1995.12