3-(4-aminobenzyl)-7-methoxy-4-methyl-2(1H)-quinolinone | 223676-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-aminobenzyl)-7-methoxy-4-methyl-2(1H)-quinolinone
• 英文别名: 3-[(4-aminophenyl)methyl]-7-methoxy-4-methyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 223676-84-4
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: BGJMMFKXKLTYAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-(4-aminobenzyl)-7-methoxy-4-methyl-2(1H)-quinolinone 反应 2.0h， 以40%的产率得到3-(4-acetylamino)-benzyl-7-methoxy-4-methyl-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  取代基对喹诺酮吸收光谱和荧光光谱的影响

  摘要：

  摘要 报告了一系列不同取代的喹诺酮 (quinolin-2(1H)-ones) 的吸收光谱和荧光光谱以及量子产率。特别是对于在 6 位含有供体取代基的化合物，获得了吸收和荧光跃迁的显着红移（与类似香豆素相当）。7 供体取代异构体具有高吸收强度和量子产率。半经验分子轨道计算（AM1 表示结构，ZINDO 表示电子跃迁能）被证明是预测这些化合物的吸收和荧光特性的合适工具。从头算和密度泛函计算确定内酰胺形式作为母体喹啉-2(1H)-one 的主要互变异构体。

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(98)00616-4
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基乙酰乙酰苯胺 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 4.25h， 生成 3-(4-aminobenzyl)-7-methoxy-4-methyl-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  取代基对喹诺酮吸收光谱和荧光光谱的影响

  摘要：

  摘要 报告了一系列不同取代的喹诺酮 (quinolin-2(1H)-ones) 的吸收光谱和荧光光谱以及量子产率。特别是对于在 6 位含有供体取代基的化合物，获得了吸收和荧光跃迁的显着红移（与类似香豆素相当）。7 供体取代异构体具有高吸收强度和量子产率。半经验分子轨道计算（AM1 表示结构，ZINDO 表示电子跃迁能）被证明是预测这些化合物的吸收和荧光特性的合适工具。从头算和密度泛函计算确定内酰胺形式作为母体喹啉-2(1H)-one 的主要互变异构体。

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(98)00616-4