(1R)-2-methyl-1-[(2R)-oxiran-2-yl]propan-1-ol | 4798-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R)-2-methyl-1-[(2R)-oxiran-2-yl]propan-1-ol
• CAS: 4798-49-6；53837-96-0；53837-97-1；127913-28-4
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: CSMBEGZOYNHYDS-PHDIDXHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-2-methyl-1-[(2R)-oxiran-2-yl]propan-1-ol 、 (S)-2-Methyl-1-(R)-oxiranyl-propan-1-ol 、 三甲基硅咪唑 生成 trimethyl-[(1R)-2-methyl-1-[(2R)-oxiran-2-yl]propoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  TAKAI, KAZUHIKO;OSHIMA, KOICHIRO;NOZAKI, HITOSI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 12, 3791-3795

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-Methyl-1-trimethylsilanyl-pent-1-en-3-ol 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 叔丁基过氧化氢 、 cesium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (1R)-2-methyl-1-[(2R)-oxiran-2-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective introduction of chiral centres in acylic precursors: a probe into the transition state for V5+-catalyzed t-butylhydroperoxide (TBHP) epoxidation of acyclic allylic alcohols and its synthetic implications.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85899-2

文献信息

• Stereoselective introduction of chiral centres in acylic precursors: a probe into the transition state for V5+-catalyzed t-butylhydroperoxide (TBHP) epoxidation of acyclic allylic alcohols and its synthetic implications.
  作者：Acharan S. Narula

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85899-2

  日期：1982.1
• TAKAI, KAZUHIKO;OSHIMA, KOICHIRO;NOZAKI, HITOSI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 12, 3791-3795
  作者：TAKAI, KAZUHIKO、OSHIMA, KOICHIRO、NOZAKI, HITOSI

  DOI：——

  日期：——