N-(4-mercapto-[3]quinolyl)-acetamide | 109543-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4-mercapto-[3]quinolyl)-acetamide
• 英文别名: N-(4-Mercapto-[3]chinolyl)-acetamid；3-acetamido-4-mercapto-quinoline；Acetamide, N-(4-mercapto-3-quinolinyl)-；N-(4-sulfanylidene-1H-quinolin-3-yl)acetamide
• CAS: 109543-50-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂OS
• 分子量: 218.279
• InChiKey: GSCFJJSTVZMUKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260-264 °C(Solv: pyridine (110-86-1))
• 沸点：
  453.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-mercapto-[3]quinolyl)-acetamide 在 sodium hydroxide 、 PPA 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-methyl-thiazolo[4,5-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions of 2-methyl-thiazolo[4,5-c]quinoline

  摘要：

  已发现2-甲基噻唑并[4,5-c]喹啉及其药学上可接受的酸盐和水合物具有有价值的中枢神经抑制特性，与苯二氮平类药物不同。本发明涉及包括2-甲基噻唑并[4,5-c]喹啉的药物组合物作为活性成分，其化学式为I ##STR1## 或其药学上可接受的酸盐或水合物。

  公开号：

  US04778811A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-巯基喹啉 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 N-(4-mercapto-[3]quinolyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Wetzel et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1946, vol. 35, p. 331,332

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinoline Derivatives from 3-Nitro-4-hydroxyquinoline¹
  作者：G. Bryant Bachman、D. E. Welton、Glenn L. Jenkins、John E. Christian

  DOI：10.1021/ja01194a060

  日期：1947.2
• US4778811A
  申请人：——

  公开号：US4778811A

  公开（公告）日：1988-10-18
• Pharmaceutical compositions of 2-methyl-thiazolo[4,5-c]quinoline
  申请人：EGIS Gyogyszergyar

  公开号：US04778811A1

  公开（公告）日：1988-10-18

  It has been found that 2-methyl-thiazolo[4,5-c]quinoline and pharmaceutically acceptable acid addition salts and hydrates thereof possess valuable central nervous depressive properties being different from those of benzodiazepines. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising as active ingredient 2-methyl-thiazolo[4,5-c]quinoline of the Formula I ##STR1## or a pharmaceutically acceptable acid addition salt or hydrate thereof.

  已发现2-甲基噻唑并[4,5-c]喹啉及其药学上可接受的酸盐和水合物具有有价值的中枢神经抑制特性，与苯二氮平类药物不同。本发明涉及包括2-甲基噻唑并[4,5-c]喹啉的药物组合物作为活性成分，其化学式为I ##STR1## 或其药学上可接受的酸盐或水合物。
• Wetzel et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1946, vol. 35, p. 331,332
  作者：Wetzel et al.

  DOI：——

  日期：——