3-(1H-吡唑-1-基)丙腈 | 88393-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(1H-吡唑-1-基)丙腈
• 英文名称: 3-(1H-pyrazol-1-yl)propanenitrile
• 英文别名: 3-pyrazol-1-ylpropanenitrile
• CAS: 88393-88-8
• 化学式: C₆H₇N₃
• mdl: MFCD02755748
• 分子量: 121.142
• InChiKey: SJXLTSDYZRWRQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.08 g/cm3
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-吡唑-1-基)丙腈 在 Raney-Nickel (Ra-Ni) 氨 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到3-(1H-pyrazol-1-yl)propan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZOLE ACETONITRILES
  [FR] BENZOXAZOLE ACETONITRILES

  摘要：

  本发明涉及苯并噁唑乙腈，以及含有该苯并噁唑乙腈的药物配方（I）的制备方法。所述苯并噁唑乙腈在治疗由胰岛素抵抗或高甘油三酯引起的代谢紊乱方面具有用途，包括糖尿病II型、葡萄糖耐量不佳、胰岛素抵抗、肥胖、多囊卵巢综合征（PCOS）。A是嘧啶基。L是次级或三级氨基团，或者是含有至少一个来自N、O、S的杂原子的3-8环杂环烷基。R1选择自氢、磺酰基、氨基、CiC6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、Cl-C6-烷氧基、芳基、卤素、羧基、氨基羰基、氰基或羟基。

  公开号：

  WO2005026159A1
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 在 氮气 、 丙烯腈 作用下， 以 丙烯腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give the title compound (40 g, 90%) as a colourless liquid的产率得到3-(1H-吡唑-1-基)丙腈
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazole acetonitriles

  摘要：

  本发明涉及苯并噁唑乙腈，以及含有该类苯并噁唑乙腈的制药配方(I)。所述苯并噁唑乙腈在治疗胰岛素抵抗或高血糖介导的代谢性疾病方面具有用途，包括2型糖尿病、不足的葡萄糖耐受性、胰岛素抵抗、肥胖症、多囊卵巢综合症（PCOS）。本发明还涉及制备苯并噁唑乙腈(I)的方法。其中A是吡咯啉基。L是一个次要或三级氨基团，或一个3-8个成员的杂环烷基，其中至少包含一个杂原子，选择自N、O、S，或L是一个酰胺基团。R1选择自氢、磺酰基、氨基、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基或C1-C6-烷氧基、芳基、卤素、羧基、氨基甲酰基、氰基或羟基组成的群。

  公开号：

  US20070185104A1

文献信息

• [EN] INDOLINONE COMPOUNDS FOR USE AS MAP4K1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLINONE SERVANT D'INHIBITEURS DE MAP4K1
  申请人：ICHNOS SCIENCES S A

  公开号：WO2020070331A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, ring C, X1, X2, L1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, m and n are as defined herein, which are useful as MAP4K1 inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment or prevention of various diseases, conditions and/or disorders mediated by MAP4K1.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中环A、环C、X1、X2、L1、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m和n如本文所定义，这些化合物可用作MAP4K1抑制剂，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物或组合物在治疗或预防由MAP4K1介导的各种疾病、症状和/或紊乱中的用途。
• Highly efficient aza-Michael reactions of aromatic amines and N-heterocycles catalyzed by a basic ionic liquid under solvent-free conditions
  作者：Lei Yang、Li-Wen Xu、Wei Zhou、Lyi Li、Chun-Gu Xia

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.08.103

  日期：2006.10

  A task-specific basic ionic liquid, [Bmim]OH, has been introduced as a catalyst for the aza-Michael addition of aromatic amines and N-heterocycles to cyclic or acyclic ketones under neat conditions. The catalyst can be recycled for subsequent reactions without any appreciable loss of efficiency.

  已引入一种特定任务的碱性离子液体[Bmim] OH，作为在纯净条件下将芳族胺和N-杂环向氮杂-迈克尔加成至环状或无环酮的催化剂。催化剂可以再循环用于随后的反应，而没有任何明显的效率损失。
• [EN] HETEROARYL-CARBOXAMIDES AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROARYL-CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2018219478A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The invention relates to heteroaryl-carboxamides as described herein, useful as histone demethyiase inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy, including e.g., in the treatment of cancer.

  本发明涉及如本文所述的杂环基-羧酰胺，其作为组蛋白去甲基酶抑制剂具有用处。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，包括例如在癌症治疗中的应用。
• PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE TROPOMYSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  申请人：Andrews Mark David

  公开号：US20120258950A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。
• 离子液体催化胺类与α，β－不饱和缺电子受 体方法
  申请人：台州学院

  公开号：CN103980204B

  公开（公告）日：2016-03-30

  本发明涉及一种绿色、高效催化胺类和α，β－不饱和缺电子受体的Michael加成方法。所述方法包括以离子液体为催化剂，室温、常压下胺类和丙烯酸酯、丙烯腈等α，β－不饱和缺电子受体进行催化加成反应，柱层析得到相应的加成产物。无溶剂室温磁搅拌，反应完成后用水和乙酸乙酯萃取离子液体，有机相经柱层析得到产品，包含离子液体水相的滤液可在高温真空下蒸发水分后再次投入反应，经验证，可作为催化反应体系6次重复使用，未见明显的反应收率下降。该法操作简单、收率高、催化反应体系可重复使用性好、反应条件温和，具有良好的工业化前景。