3-(1H-吲哚-7-基)-2-丙烯酸 甲酯 | 104682-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(1H-吲哚-7-基)-2-丙烯酸 甲酯
• 中文别名: 3-(1H-吲哚-7-基)-2-丙酸甲酯；3-(1H-吲哚-7-基)-2-丙烯酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(indol-7-yl)acrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-(1H-indol-7-yl)acrylate；Methyl 3-(1H-indol-7-yl)acrylate；methyl (E)-3-(1H-indol-7-yl)prop-2-enoate
• CAS: 104682-97-5
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: XOLBSBOCRAAKLU-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-吲哚-7-基)-2-丙烯酸 甲酯 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 反应 5.08h， 生成 methyl 3-(3-formyl-1-methoxycarbonylindol-7-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Somei, Masanori; Saida, Yoshihiro; Komura, Naoko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 10, p. 4116 - 4125

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-硝基苯甲酸甲酯 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 127.62h， 生成 3-(1H-吲哚-7-基)-2-丙烯酸 甲酯
  参考文献：
  名称：

  Somei, Masanori; Saida, Yoshihiro; Komura, Naoko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 10, p. 4116 - 4125

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfonamide peri-substituted bicyclics for occlusive artery disease
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20060079520A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Acyl sulfonamide, peri-substituted, fused bicyclic ring compounds useful for the treatment or prophylaxis of a prostaglandin-mediated disease or condition are disclosed. The compounds are of the general formula A representative example is:

  酰基磺酰胺，带有周取代的融合双环环化合物，用于治疗或预防前列腺素介导的疾病或症状。这些化合物的一般公式为 代表性示例是：
• [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE<br/>[FR] DERIVES DE 2-AMINOPYRIMIDINE ET LEUR APPLICATION EN MEDECINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004089913A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  A compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof wherein the variables haue the meanings as defined in the specification. Further disclosed are a method of inhibiting IKK activity using a compound of formula I, a method of inhibiting production of TNF using a compound of formula I, a compound of formula I for use as a pharmaceutical, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula I, and use of a compound of formula I in the manufacture of a medicament for use as an immunosuppressant or anti-inflammatory agent.

  具有公式I的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药，其中变量的含义如规范中所定义。进一步披露了使用公式I的化合物抑制IKK活性的方法，使用公式I的化合物抑制TNF生成的方法，用于药用的公式I的化合物，包含公式I的化合物的药物组合物，以及使用公式I的化合物制造用作免疫抑制剂或抗炎药物的药物的用途。
• Rhodium-Catalyzed Regioselective C7-Functionalization of Indole Derivatives with Acrylates by Using an N-Imino Directing Group
  作者：Lanting Xu、Lushi Tan、Dawei Ma

  DOI：10.1055/s-0036-1588530

  日期：2017.12

  An efficient rhodium-catalyzed method for C–H olefination at the C7 position of indoles has been developed. The N-imino directing group was shown to be crucial for high regioselectivity and reactivity of the metal catalyst. The utility of this protocol was further demonstrated through a concise, four-step synthesis of pyroquilon from indole.

  开发了一种高效的铑催化吲哚 C7 位 C-H 烯化的方法。N-亚氨基导向基团被证明对金属催化剂的高区域选择性和反应性至关重要。通过从吲哚中合成吡喹酮的简洁四步合成进一步证明了该协议的实用性。
• Pyrrolo[2,3-F] and [3,2-F]Isoquinolinone derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
  申请人：Zhou Ping

  公开号：US20070099912A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention provides a compound of formula I or II and the use thereof in the therapeutic treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the 5-HT6 receptor.

  本发明提供了一种具有I或II式的化合物以及其在治疗与或受5-HT6受体相关的中枢神经系统疾病中的用途。
• Pyrroloquinolinyl-Pyrrolidine-2,5-Dione Compositions And Methods For Preparing And Using Same
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20120165278A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to pyrroloquinolinyl-pyrrolidine-2,5-dione compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing pyrroloquinolinyl-pyrrolidine-2,5-dione compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds or pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及吡咯喹啉基吡咯啉-2,5-二酮化合物及其合成方法。本发明还涉及含有吡咯喹啉基吡咯啉-2,5-二酮化合物的药物组合物，以及通过将这些化合物或药物组合物用于需要的受试者来治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。