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4-ethylphenyl 1-phenyl-3-(thiophen-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1415026-33-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethylphenyl 1-phenyl-3-(thiophen-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
英文别名
(4-Ethylphenyl) 1-phenyl-3-thiophen-3-ylpyrazole-4-carboxylate;(4-ethylphenyl) 1-phenyl-3-thiophen-3-ylpyrazole-4-carboxylate
4-ethylphenyl 1-phenyl-3-(thiophen-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate化学式
CAS
1415026-33-3
化学式
C22H18N2O2S
mdl
——
分子量
374.463
InChiKey
GRYPGZPXOCEGKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    72.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-苯基-3-(噻吩-3-基)-1 H-吡唑-4-羧酸的酯和酰胺衍生物的合成及其抗癌活性的研究
    摘要:
    合成了一系列含有1,3-二芳基吡唑衍生物的新型噻吩,并通过IR,1 H-NMR和HRMS分析确定了结构。通过MTT试验研究了标题化合物对MCF7,MDA-MB-231,HeLa,Raji和HL60人癌细胞生长的抗癌活性。有趣的是,Raji和HL60细胞对合成化合物表现出更高的敏感性。(4-苄基哌啶-1-基)-(1-苯基-3-噻吩-3-基-1 H-吡唑-4-基)-甲酮(4c)对Raji和HL60癌症的生长抑制作用最高细胞(分别为GI 50 25.2±3.2和28.3±1.53μM)。化合物4f酰胺部分的4-三氟甲基苯基哌嗪也对Raji和HL60癌细胞系显示有效活性,其GI 50值分别为32.0±1.27和36.7±2.15μM。对合成的化合物的理化性质进行了计算机评估,发现所有化合物均应具有良好的被动口服吸收性能。所有合成的化合物均显示出良好的药物相似性值。数据表明这些化合物可能有希望进一步发展。
    DOI:
    10.1007/s00044-012-0317-2
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文献信息

  • Synthesis of ester and amide derivatives of 1-phenyl-3-(thiophen-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid and study of their anticancer activity
    作者:Nazan Inceler、Akın Yılmaz、Sultan Nacak Baytas
    DOI:10.1007/s00044-012-0317-2
    日期:2013.7
    A series of novel thiophene containing 1,3-diarylpyrazole derivatives were synthesized and the structures were determined by IR, 1H-NMR, and HRMS analysis. The anticancer activity of the title compounds against MCF7, MDA-MB-231, HeLa, Raji, and HL60 human cancer cells growth were investigated by MTT assay. Interestingly, Raji and HL60 cells exhibited more sensitivity to synthesized compounds. (4-B
    合成了一系列含有1,3-二芳基吡唑衍生物的新型噻吩,并通过IR,1 H-NMR和HRMS分析确定了结构。通过MTT试验研究了标题化合物对MCF7,MDA-MB-231,HeLa,Raji和HL60人癌细胞生长的抗癌活性。有趣的是,Raji和HL60细胞对合成化合物表现出更高的敏感性。(4-苄基哌啶-1-基)-(1-苯基-3-噻吩-3-基-1 H-吡唑-4-基)-甲酮(4c)对Raji和HL60癌症的生长抑制作用最高细胞(分别为GI 50 25.2±3.2和28.3±1.53μM)。化合物4f酰胺部分的4-三氟甲基苯基哌嗪也对Raji和HL60癌细胞系显示有效活性,其GI 50值分别为32.0±1.27和36.7±2.15μM。对合成的化合物的理化性质进行了计算机评估,发现所有化合物均应具有良好的被动口服吸收性能。所有合成的化合物均显示出良好的药物相似性值。数据表明这些化合物可能有希望进一步发展。
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