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6,7-dimethoxy-1-(methylsulfanyl)-3,4-dihydroisoquinoline | 24456-60-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7-dimethoxy-1-(methylsulfanyl)-3,4-dihydroisoquinoline
英文别名
6,7-dimethoxy-1-(methylthio)-3,4-dihydroisoquinoline;6,7-dimethoxy-1-methylthio-3,4-dihydroisoquinoline;6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1-methylthioisoquinoline;6,7-dimethoxy-1-methylthio-3,4-dihydroisquinoline;6,7-dimethoxy-1-methylsulfanyl-3,4-dihydro-isoquinoline;1-Methylthio-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisochinolin;6,7-dimethoxy-1-methylsulfanyl-3,4-dihydroisoquinoline
6,7-dimethoxy-1-(methylsulfanyl)-3,4-dihydroisoquinoline化学式
CAS
24456-60-8
化学式
C12H15NO2S
mdl
——
分子量
237.323
InChiKey
LCSXOYGFJQKCFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    94-96 °C
  • 沸点:
    355.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    56.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:061f8888af2c7d3851f1c6dd6b98a569
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文献信息

  • Synthesis of 1-Thio-Substituted Isoquinoline Derivatives by Tandem Cyclization of Isothiocyanates
    作者:Li-Rong Wen、Qian Dou、Yuan-Chao Wang、Jin-Wei Zhang、Wei-Si Guo、Ming Li
    DOI:10.1021/acs.joc.6b02605
    日期:2017.2.3
    A copper-catalyzed tandem arylation–cyclization process to access 1-(arylthio)isoquinolines from isothiocyanates and diaryliodonium salts is described. It is the first general method to construct the potentially useful 1-(arylthio)isoquinoline derivatives. Moreover, 1-(methylthio)isoquinoline derivatives were also achieved successfully with MeOTf instead of diaryliodonium salts under metal-free conditions
    描述了一种铜催化的串联芳基化-环化过程,以从异硫氰酸盐和二芳基碘鎓盐中获得1-(芳硫基)异喹啉。构造潜在有用的1-(芳硫基)异喹啉衍生物是第一种通用方法。此外,在无金属条件下,用MeOTf代替二芳基碘鎓盐也成功获得了1-(甲硫基)异喹啉衍生物。机理研究表明,这两个过程以不同的方式进行。该方法已成功地应用于喹唑啉酮生物碱芸苔芸香碱的合成。
  • Total synthesis of racemic 1-aryl-tetrahydroisoquinoline alkaloids
    作者:Péter Ábrányi-Balogh、Tamás Földesi、Mátyás Milen
    DOI:10.1007/s00706-015-1564-y
    日期:2015.11
    AbstractA new synthetic route was developed for the preparation of natural products cryptostyline I, II, III and 1-phenyl-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline. The Liebeskind–Srogl palladium-catalyzed carbon–carbon cross-coupling protocol was used in the key step of the total synthesis. Graphical abstract
    摘要开发了一条新的合成路线,用于制备天然产物隐甲菊碱I,II,III和1-苯基-6,7-二甲氧基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉。Liebeskind-Srogl钯催化的碳-碳交叉偶联方案用于总合成的关键步骤。 图形概要
  • 1-(4-Aminopiperidino)-3,4-dihydroisochinoline, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate auf Basis dieser Verbindungen sowie ihre Verwendung
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0008014A1
    公开(公告)日:1980-02-20
    1-(4-Aminopiperidino)-3,4-dihydroisochinoline der Formel worin R1, R2, R3, R' und n die angegebenen Bedeutungen haben, deren physiologisch verträglichen Salze, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und pharmazeutische Präparate, die diese enthalten. Die Verbindungen besitzen wertvolle pharmakologische, insbesondere Herz-Kreislauf-wirksame Eigenschaften und können daher als Arzneimittel verwendet werden.
    式中的 1-(4-氨基哌啶基)-3,4-二氢异喹啉 式中 R1、R2、R3、R'和 n 的含义、它们的生理耐受盐、这些化合物的制备工艺以及含有它们的药物制剂。 这些化合物具有重要的药理特性,尤其是心血管特性,因此可用作药物。
  • A novel entry into 1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-benzazocine-4,6-dione and 2-substituted-2,5,6,7-tetrahydro-4-benzazonine-1,3-(4H)-dione
    作者:Bansi Lal、D.N. Bhedi、Ramesh M. Gidwani、C. Sankar
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85382-5
    日期:1994.1
    2-Substituted-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-benzazocine-4, 6-diones(1a-d) and 2-methoxy-2,5,6,7-tetrahydro-4-benzazonine-1,3 -dione 8 were synthesised through an oxidative ring expansion reaction of 6-methylthio-7-substituted-benzo[a]octem (2a-d) and 7-methylthio-8-methoxy-benzo[a]nonem 7 with sodium periodate in isopropanol respectively.
  • Sharma, S. D.; Gupta, Sangita; Mehra, Usha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 3, p. 204 - 207
    作者:Sharma, S. D.、Gupta, Sangita、Mehra, Usha
    DOI:——
    日期:——
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