4-Carboxy-3-vinyl-2-quinolone | 30451-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Carboxy-3-vinyl-2-quinolone
• 英文别名: 2-oxo-3-vinyl-1,2-dihydro-quinoline-4-carboxylic acid；2-Oxo-3-vinyl-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid；3-ethenyl-2-oxo-1H-quinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 30451-18-4
• 化学式: C₁₂H₉NO₃
• 分子量: 215.208
• InChiKey: NIDOSHDPCZXOHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  340 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  428.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Carboxy-3-vinyl-2-quinolone 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 PPA 、 氨 、 双氧水 、 溴 、 copper dichloride 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.58h， 生成 4-chloro-2,3-dihydro-furo[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Rajamanickam, P.; Shanmugam, P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 910 - 913

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  isatin sodium salt 在 氢氧化钾 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-Carboxy-3-vinyl-2-quinolone
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Benzo[c][2,6]naphthyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31268

文献信息

• Modification of organic compounds with Lawesson’s reagent
  作者：L. A. Kayukova、K. D. Praliyev、V. G. Gut’yar、G. P. Baitursynova

  DOI：10.1134/s1070428015020025

  日期：2015.2

  Application in organic synthesis of Lawesson’s reagent, 2,4-bis(4-methoxyphenyl)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide, provides a possibility to replace an oxygen atom for a sulfur atom in the carbonyl group of ketones, esters, amides, in ether group, and also either to induce a rearrangement of the initial structure of organic compounds with or without inclusion of sulfur atoms or to lead to

  Lawesson试剂2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二膦环-2,4-二硫化物在有机合成中的应用为羰基中的硫原子取代氧原子提供了可能性在醚基团中的一组酮，酯，酰胺，还可以诱导含有或不含有硫原子的有机化合物的初始结构重排，或导致形成各种类型的有机磷化合物。形成的有机硫化合物表现出广泛的生物学作用。
• Novel chemiluminescent compounds and their use
  申请人：Heindl Dieter

  公开号：US20060199833A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The present invention relates to novel chemiluminescent compounds, to a method for synthesizing these compounds, to derivatives and conjugates comprising these compounds, to the use of these compounds or conjugates thereof in chemiluminescence based assays, especially in immunoassays.

  本发明涉及新型化学发光化合物，一种合成这些化合物的方法，包括这些化合物的衍生物和结合物，以及这些化合物或其结合物在基于化学发光的测定中的应用，特别是在免疫测定中的应用。
• Chemiluminescent compounds and their use
  申请人：Roche Diagnostics Operations, Inc.

  公开号：US07695980B2

  公开（公告）日：2010-04-13

  The present invention relates to novel chemiluminescent compounds, to a method for synthesizing these compounds, to derivatives and conjugates comprising these compounds, to the use of these compounds or conjugates thereof in chemiluminescence based assays, especially in immunoassays.

  本发明涉及新型化学发光化合物，涉及一种合成这些化合物的方法，涉及包含这些化合物的衍生物和共轭物，涉及在基于化学发光的测定中使用这些化合物或其共轭物，特别是在免疫测定中的应用。
• Synthesis of 4-carboxy-2,3-dihydrofuro(2,3-b)quinoline
  作者：P. Lakshminarayana、P. Shanmugam、K.K. Balasubramanian

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89317-x

  日期：1970.1
• MOHAN, P. S.;RAJAMANICKAM, P.;AYYASAMY, A.;PRASAD, K. J. RAJENDRA;SHANMUG+, INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 270-271
  作者：MOHAN, P. S.、RAJAMANICKAM, P.、AYYASAMY, A.、PRASAD, K. J. RAJENDRA、SHANMUG+

  DOI：——

  日期：——