3,4-dihydro-3-[(1R,2S,5R)-menthoxycarbonylmethyl]-4(1H)-quinazolinone | 783371-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydro-3-[(1R,2S,5R)-menthoxycarbonylmethyl]-4(1H)-quinazolinone
• 英文别名: [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 2-(4-oxoquinazolin-3-yl)acetate
• CAS: 783371-69-7
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₃
• 分子量: 342.438
• InChiKey: NDQWNIHOQSYRBV-RVKKMQEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  61.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-3-[(1R,2S,5R)-menthoxycarbonylmethyl]-4(1H)-quinazolinone 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到2,3-dihydro-3-[(1R,2S,5R)-menthoxycarbonylmethyl]-4(1H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮的合成

  摘要：

  提出了一种通过对相应的喹唑啉酮衍生物进行非对映异构体分离来合成 2-取代的 2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮的改进方法。它们的绝对构型的确定是通过 X 射线衍射获得的。

  DOI：

  10.3987/com-04-10130
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-hippursaeuremethylester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,4-dihydro-3-[(1R,2S,5R)-menthoxycarbonylmethyl]-4(1H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮的合成

  摘要：

  提出了一种通过对相应的喹唑啉酮衍生物进行非对映异构体分离来合成 2-取代的 2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮的改进方法。它们的绝对构型的确定是通过 X 射线衍射获得的。

  DOI：

  10.3987/com-04-10130

文献信息

• Synthesis of 2,3-Dihydro-4(1H)- quinazolinones
  作者：Jaime Escalante、Patricia Flores、Jaime M. Priego

  DOI：10.3987/com-04-10130

  日期：——

  An improved procedure for the synthesis of 2-substituted 2,3-dihydro-4(1H)-quinazolinones through diastereomer separation of the corresponding quinazolinones derivatives is presented. The determination of their absolute configurations was obtained by X-Ray diffraction.

  提出了一种通过对相应的喹唑啉酮衍生物进行非对映异构体分离来合成 2-取代的 2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮的改进方法。它们的绝对构型的确定是通过 X 射线衍射获得的。