(4-氧代-3(4H)-喹唑啉基)乙酸 | 14663-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: (4-氧代-3(4H)-喹唑啉基)乙酸
• 中文别名: (4-氧代-4H-喹唑啉)-乙酸
• 英文名称: 2-(4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)acetic acid
• 英文别名: (4-Oxo-4H-quinazolin-3-yl)-acetic acid；2-(4-oxoquinazolin-3-yl)acetic acid
• CAS: 14663-53-7
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃
• mdl: MFCD02332713
• 分子量: 204.185
• InChiKey: BBBICQPTZBHLBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237-294 °C
• 沸点：
  444.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  储存温度应保持在2-8°C，需干燥并密封。

制备方法与用途

(4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)乙酸是一种PROTAC连接子，属于烷基链类。它可用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氧代-3(4H)-喹唑啉基)乙酸 在 乙醚 作用下， 生成 (4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-acetic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  Spaeth; Nikawitz, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 45,50

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基喹唑啉 在 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4-氧代-3(4H)-喹唑啉基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种新型的基于喹唑啉酮的瞬时受体潜能A1（TRPA1）拮抗剂表现出体内活性强的系列的优化。

  摘要：

  由于大量数据暗示了其在疼痛途径中的作用，因此开发一种用于治疗疼痛的瞬时受体电位A1（TRPA1）拮抗剂引起了人们的极大兴趣。尽管如此，鉴定具有药代动力学特性以允许强大的体内靶标覆盖的有效小分子工具一直具有挑战性。在这里，我们描述了一种有效的，选择性的基于喹唑啉酮的TRPA1拮抗剂系列的优化。高通量筛选确定4，它们具有有希望的效价和选择性。一种策略旨在优化效能同时增加极性，以改善内在清除率，最终发现嘌呤酮27（AM-0902），这是一种有效的TRPA1选择性拮抗剂，具有药代动力学特性，可在体内对大鼠TRPA1 IC 50进行30倍以上的覆盖。化合物27在大鼠中表现出对AITC诱导的退缩的剂量依赖性抑制作用，从而证实了其作为研究TRPA1在体内疼痛模型中作用的工具的效用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00039

文献信息

• Cell‐Based Optimization of Covalent Reversible Ketoamide Inhibitors Bridging the Unprimed to the Primed Site of the Proteasome β5 Subunit
  作者：Daniel Stubba、Dennis Bensinger、Janika Steinbacher、Lilia Proskurjakov、Álvaro Salcedo Gómez、Uwe Schmidt、Stefan Roth、Katja Schmitz、Boris Schmidt

  DOI：10.1002/cmdc.201900472

  日期：2019.12.4

  boronates, optimization of novel covalent-reversibly binding warheads remains largely unattended. We previously reported α-ketoamides to be a promising reversible lead motif, yet the cytotoxic activity required further optimization. This work focuses on the lead optimization of phenoxy-substituted α-ketoamides combining the structure-activity relationships from the primed and the non-primed site of the

  泛素-蛋白酶体系统（UPS）是已批准的治疗特定血液系统恶性肿瘤药物的既定治疗靶标。虽然针对UPS的药物发现侧重于不可逆结合的环氧酮和缓慢可逆结合的硼酸酯，但新型共价可逆结合弹头的优化在很大程度上无人值守。我们之前曾报道过α-酮酰胺是一种有前途的可逆铅基序，但其细胞毒性活性需要进一步优化。这项工作着眼于苯氧基取代的α-酮酰胺的前导优化，结合了蛋白酶体β5亚基的引发和未引发位点之间的结构-活性关系。我们的优化策略伴随着分子建模，表明P1'被占领 通过3-苯氧基团增加白血病细胞系中β5的抑制作用和细胞毒活性。进一步分析关键化合物的时间依赖性抑制细胞底物转化。此外，与硼替佐米相反，α-酮酰胺前导结构27不会影响Danio rerio胚胎的逃避反应行为，这表明靶标特异性增加。
• Chinazolincarbonsäuren. VII. Mitteilung. Ein einfacher Zugang zu (4-Oxo-3,4-dihydrochinazolin-3-yl)-alkansäuren, (4-Oxo-3,4-dihydro-1,2,3-benzotriazin-3-yl)-alkansäuren und deren Estern
  作者：Manfred Süsse、Siegfried Johne

  DOI：10.1002/hlca.19850680410

  日期：1985.6.26

  Quinazoline Carboxylic Acids. An Easy Route to (4-Oxo-3,4-dihydroquinazolin-3-yl)-alkanoic Acids, (4-Oxo-3,4-dihydro-1,2,3-benzotriazin-3-yl)-alkanoic Acids and their Esters

  喹唑啉羧酸。轻松合成（4-Oxo-3,4-dihydroquinazolin-3-yl）-链烷酸，（4-Oxo-3,4-dihydro-1,2,3-3-苯并三嗪-3-基）-链烷酸和他们的酯
• The unambiguous synthesis and NMR assignment of 4-alkoxy and 3-alkylquinazolines
  作者：Marcel Špulák、Zdeněk Novák、Karel Palát、Jiří Kuneš、Jana Pourová、Milan Pour

  DOI：10.1016/j.tet.2012.12.031

  日期：2013.2

  whose reaction with an amine yielded the corresponding N3-alkyl derivative. A mechanism corroborated by 15N-labeling involving pyrimidine ring opening and recyclisation is proposed. Finally, the unambiguous preparation of 4-alkoxyquinazolines is described via treatment of 3,4-dihydroquinazoline-4-ones with PCl5 followed by an alkoxide.

  与许多报道相反，特权的3，4-二氢喹唑啉骨架的烷基化提供了N 3-烷基化的产物，而不是4-烷氧基喹唑啉。为了正确分配结构，–Z–CH n –（Z = O，N）片段的13 C NMR位移是必要的；在45-55 ppm范围内的共振表明N3-烷基化。用对-TsCl处理3，4-二氢喹唑啉-4-酮，得到N 3-甲苯磺酸化的化合物，其与胺的反应产生相应的N 3-烷基衍生物。由15 N证实的机制提出了涉及嘧啶开环和环化的β-标记。最后，描述了通过用PCl 5然后用醇盐处理3，4-二氢喹唑啉-4-酮来明确制备4-烷氧基喹唑啉的方法。
• Synthesis of 2,3-Dihydro-4(1H)- quinazolinones
  作者：Jaime Escalante、Patricia Flores、Jaime M. Priego

  DOI：10.3987/com-04-10130

  日期：——

  An improved procedure for the synthesis of 2-substituted 2,3-dihydro-4(1H)-quinazolinones through diastereomer separation of the corresponding quinazolinones derivatives is presented. The determination of their absolute configurations was obtained by X-Ray diffraction.

  提出了一种通过对相应的喹唑啉酮衍生物进行非对映异构体分离来合成 2-取代的 2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮的改进方法。它们的绝对构型的确定是通过 X 射线衍射获得的。
• 一种含酰肼的喹唑啉酮类衍生物、制备方法及应用
  申请人：南京农业大学

  公开号：CN110746363B

  公开（公告）日：2023-02-17

  本发明属于农药领域，公开了一种含酰肼的喹唑啉酮类衍生物、制备方法及应用，该类衍生物的结构如式(I)所示：本发明涉及的化合物制备方法简单，对水稻纹枯病菌和小麦赤霉病菌具有明显的抑制作用，可应用于防治植物真菌病害。