2',3',6',7',8',8a'-hexahydro-5'H-spiro[1H-indole-3,1'-indolizine]-2-one | 22655-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: 2',3',6',7',8',8a'-hexahydro-5'H-spiro[1H-indole-3,1'-indolizine]-2-one
• 英文别名: 2',3',6',7',8',8'a-hexahydro-1H,5'H-spiro[indole-3,1'-indolizin]-2-one；spiro[1H-indole-3,1'-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-indolizine]-2-one
• CAS: 22655-31-8
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O
• 分子量: 242.321
• InChiKey: ZPTKNSYOGCKAEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3H-吲哚-2-酮 在 magnesium iodide sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2',3',6',7',8',8a'-hexahydro-5'H-spiro[1H-indole-3,1'-indolizine]-2-one
  参考文献：
  名称：

  Facile, Novel Methodology for the Synthesis of Spiro[pyrrolidin-3,3′-oxindoles]: Catalyzed Ring Expansion Reactions of Cyclopropanes by Aldimines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991102)38:21<3186::aid-anie3186>3.0.co;2-e

文献信息

• 一类钩藤碱衍生物及其制备方法和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN116063304A

  公开（公告）日：2023-05-05

  本发明公开了一类钩藤碱衍生物及其制备方法和应用，所述钩藤碱衍生物为通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明所述的钩藤碱衍生物具有在制备治疗神经系统退行性疾病药物中的应用。所述神经系统退行性疾病选为阿尔茨海默症、帕金森症、肌萎缩侧索硬化症或亨廷顿症。本发明的化合物对炎症相关的疾病具有潜在的治疗作用，特别是在神经退行性疾病方面，具有良好的应用前景。
• Facile, Novel Methodology for the Synthesis of Spiro[pyrrolidin-3,3′-oxindoles]: Catalyzed Ring Expansion Reactions of Cyclopropanes by Aldimines
  作者：Phil B. Alper、Christiane Meyers、Andreas Lerchner、Dionicio R. Siegel、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19991102)38:21<3186::aid-anie3186>3.0.co;2-e

  日期：1999.11.2