3-(2,3-二氢-1H-吲哚-1-基)丙酸 | 99855-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-(2,3-二氢-1H-吲哚-1-基)丙酸
• 英文名称: 3-indolin-1-yl-propionic acid
• 英文别名: 3-Indolin-1-yl-propionsaeure；3-(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)propanoic acid；3-(2,3-dihydroindol-1-yl)propanoic acid
• CAS: 99855-02-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00220603
• 分子量: 191.23
• InChiKey: QDQAXSGZAIUCQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75～77℃
• 沸点：
  383.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3-二氢-1H-吲哚-1-基)丙酸 在 PPA 作用下， 生成 1,2,4,5-tetrahydro-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  1-Ketolilolidine and Some of Its Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01096a026
• 作为产物：
  描述：

  乙醛苯腙 在 甲醇 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(2,3-二氢-1H-吲哚-1-基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Indolyl and dihydroindolyl N-glycinamides as potent and in vivo active NPY5 antagonists

  摘要：

  A novel series of indolyl and dihydroindolyl glycinamides were identified as potent NPY5 antagonists with in vivo activity from screen hit 1. The dihydroindolyl glycinamide 10a significantly inhibits NPY5 agonist induced feeding at a dose of 0.1 mg/kg. The indolyl glycinamide 12c also inhibits NPY5 agonist induced feeding at a dose of 1 mg/kg. Both compounds 10a and 12c represent potential tools for further investigation into the biology of the NPY5 receptor. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.117

文献信息

• Notes - A Synthesis of 5-Ketolilolidine
  作者：B. Astil、V. Boekelheide

  DOI：10.1021/jo01096a618

  日期：1958.2
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• [EN] SALTS OF PAROXETINE<br/>[FR] SELS DE PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000001692A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  Piperidine compounds, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy are disclosed.