Methyl 2-(3-trifluoromethylbenzylidene)acetoacetate | 103295-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(3-trifluoromethylbenzylidene)acetoacetate
• 英文别名: methyl 3-oxo-2-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]butanoate
• CAS: 103295-95-0
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃O₃
• 分子量: 272.224
• InChiKey: AERQXAKJUWCWLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(3-trifluoromethylbenzylidene)acetoacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(3-trifluoromethylphenyl)-3-methoxycarbonyl-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antihypertensive Activities of New 1,4-Dihydropyridine Derivatives Containing a Nitrooxy Moiety at the 3-Ester Position.

  摘要：

  研究合成了一系列在3-酯位含有硝氧基的二氢吡啶类新化合物。这些化合物的降压活性经检验并与尼非地平相比较；其中一些相对具有较强的活性。同时还讨论了结构与活性之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.108
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基苯甲醛 、 乙酰乙酸甲酯 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methyl 2-(3-trifluoromethylbenzylidene)acetoacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antihypertensive Activities of New 1,4-Dihydropyridine Derivatives Containing a Nitrooxy Moiety at the 3-Ester Position.

  摘要：

  研究合成了一系列在3-酯位含有硝氧基的二氢吡啶类新化合物。这些化合物的降压活性经检验并与尼非地平相比较；其中一些相对具有较强的活性。同时还讨论了结构与活性之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.108

文献信息

• 1,4-dihydropyridine derivatives
  申请人：Fujirebio Kabushiki Kaisha

  公开号：US05286869A1

  公开（公告）日：1994-02-15

  1,4-Dihydropyridine derivatives of formula: ##STR1## wherein Ar.sup.1 represents an aromatic hydrocarbon group or an aromatic heteromonocyclic or heterobicyclic group containing therein 1 to 3 atoms selected from the group consisting of oxygen, sulfur and nitrogen; R.sup.1 represents a hydrocarbon group which may have one or more substituents; A represents (i) a straight chain or branched chain unsaturated hydrocarbon group, (ii) a cyclic unsaturated hydrocarbon group, or (iii) a group selected from the group consisting of --R--O--N.dbd.CH--, --R--N.dbd.N--, --R--CH.dbd.N-- and --R--N.dbd.CH--, in which R is an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms; B represents an alkylene or alkenylene group having 1 to 3 carbon atoms, which may have a substituent; Ar.sup.2 represents an aromatic hydrocarbon group or a heterocyclic group; Ar.sup.3 represents a heterocyclic group which may have one or more substituents; and n is 0 or 1, and the corresponding optical active 1,4-dihydropyridine derivatives, having an optically active cite as indicated by *, have both superior vasodilative and platelet aggregation inhibiting activities.

  公式为： ##STR1## 其中，Ar.sup.1表示芳香族烃基或含有氧、硫和氮元素中的1至3个的芳香族杂单环或杂双环基团；R.sup.1表示一个烃基，可以有一个或多个取代基；A表示（i）一条直链或支链不饱和烃基，（ii）一个环状不饱和烃基，或（iii）从--R--O--N.dbd.CH--，--R--N.dbd.N--，--R--CH.dbd.N--和--R--N.dbd.CH--中选择的一种基团，其中R是具有1至6个碳原子的烷基；B表示一个具有1至3个碳原子的烷基或烯基，可以有一个取代基；Ar.sup.2表示一个芳香族烃基或一个杂环基团；Ar.sup.3表示一个杂环基团，可以有一个或多个取代基；n为0或1，相应的光学活性1,4-二氢吡啶衍生物，具有如*所示的光学活性位点，具有卓越的血管扩张和抑制血小板聚集活性。
• 1,4-Dihydropyridine derivatives
  申请人：FUJIREBIO INC.

  公开号：EP0320984A2

  公开（公告）日：1989-06-21

  1,4-Dihydropyridine derivatives of the formula (I) having vasodilative activity and inhibitory activity on platelet aggregation: wherein Ar¹ represents an aromatic hydrocarbon group or heterocyclic group which may have at least one substituent; R¹ represents a hydrocarbon group which may have at least one substituent; A and B each represent a hydrocarbon group which may have at least one substituent, in which any of the carbon atoms in the main chain thereof may be replaced by a nitrogen atom or an oxygen atom; Ar² represents an aromatic hydrocarbon group or heterocyclic group; Ar³ represents a heterocyclic group which may have at least one substituent; and n is 0 or 1.

  具有血管扩张活性和血小板聚集抑制活性的式 (I) 1,4-二氢吡啶衍生物： 其中 Ar¹ 代表芳香烃基团或杂环基团，可具有至少一个取代基；R¹ 代表烃基团，可具有至少一个取代基；A 和 B 各自代表烃基团，可具有至少一个取代基，其中主链上的任一碳原子可被氮原子或氧原子取代；Ar² 代表芳香烃基团或杂环基团；Ar³ 代表杂环基团，可具有至少一个取代基；n 为 0 或 1。
• Carba-Hantzsch Synthesis of Cyclohexadiene- and Biphenylcarboxylic Esters
  作者：Klaus Urbahns、Dieter Kieck、Axel Göhrt

  DOI：10.1055/s-1998-2215

  日期：1998.12
• PYRIDYL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：CERMOL S.A.

  公开号：EP1023267B1

  公开（公告）日：2003-09-17
• US3939171A
  申请人：——

  公开号：US3939171A

  公开（公告）日：1976-02-17