3-(2,4-二羟基苯)丙酸 | 5631-68-5

• 物质功能分类: 天然产物 - 苯丙素
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-(2,4-二羟基苯)丙酸
• 中文别名: 3-(2,4-二羟基苯基)丙酸
• 英文名称: 3-(2,4-Dihydroxyphenyl)propionic Acid
• 英文别名: 3-(2,4-dihydroxyphenyl)-propionic acid；2,4-dihydroxyphenylpropionic acid；4-(2'-carboxyethyl)-resorcinol；3-(2,4-dihydroxy-phenyl)-propionic acid；3-(2,4-Dihydroxy-phenyl)-propionsaeure；3-(2,4-Dihydroxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 5631-68-5
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• mdl: MFCD00143017
• 分子量: 182.176
• InChiKey: HMCMTJPPXSGYJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-162 °C
• 沸点：
  418.0±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会分解，且尚未发现有已知危险。 应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918290000
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方，并确保有良好的通风。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-(2,4-二羟基苯)丙酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Hydroumbellic acid
2,4-Dihydroxyhydrocinnamic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Hydroumbellic acid
别名
2,4-Dihydroxyhydrocinnamic acid
: C9H10O4
分子式
: 182.17 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 158 - 162 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

3-(2,4-二羟基苯基)丙酸（DPPacid）是一种有效的竞争性酪氨酸酶抑制剂，能够抑制L-Tyrosine和DL-DOPA，其IC50值为3.02 μM，Ki值分别为11.5 μM。

靶点

• Ki: 3.02 μM (L-Tyrosine); 11.5 μM (DL-DOPA)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-二羟基苯)丙酸 生成 7-羟基苯并二氢吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Langley; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1922, vol. 44, p. 2327

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基香豆素 在 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 3-(2,4-二羟基苯)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Bridge et al., Journal of the Chemical Society, 1937, p. 1530,1534

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES FOR CARBOXY-FLUORESCEINS AND NOVEL CARBOXY-FLUORESCEIN<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES POUR DES CARBOXY-FLUORESCÉINES ET NOUVELLE CARBOXY-FLUORESCÉINE
  申请人：UNIV DANMARKS TEKNISKE

  公开号：WO2015169854A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The invention provides a method for the preparation of regioisomerically pure intermediates which are useful for the preparation of carboxy-fluorescein-type compounds. Such compounds have broad applications within bio-conjugation and/or fluorescent imaging.

  该发明提供了一种制备区位异构纯中间体的方法，这些中间体对于制备羧基荧光素类化合物非常有用。这些化合物在生物共轭和/或荧光成像中具有广泛的应用。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF THE BFRB:BFD INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE L'INTERACTION BFRB-BFD
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2020117832A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The present technology provides compounds of Formula I and related methods for treating a bacterial infection as well as methods for inhibiting interaction of a bacterioferritin and a bacterioferritin-associated ferredoxin.

  目前的技术提供了Formula I化合物以及相关方法，用于治疗细菌感染，以及抑制细菌铁蛋白和细菌铁蛋白相关的叶绿素蛋白之间的相互作用的方法。
• チロシナーゼ阻害剤
  申请人：国立大学法人高知大学

  公开号：JP2017057148A

  公开（公告）日：2017-03-23

  【課題】皮膚刺激性及び皮膚感作性が低く、皮膚外用組成物に適した新規のチロシナーゼ阻害剤、及び美白剤を提供する。【解決手段】下記（Ａ）、または（Ａ）及び（Ｂ）を有効成分とするチロシナーゼ阻害剤、美白剤、及び皮膚外用組成物：（Ａ）3-(2,4-ジヒドロキシフェニル)プロピオン酸またはその塩（Ｂ）アスコルビン酸、その誘導体、またはこれらの塩。【選択図】なし

  提供具有低皮肤刺激性和感光性的新型酪氨酸酶抑制剂和美白剂，适用于皮肤外用组合物。有效成分为（A）、或（A）和（B）的酪氨酸酶抑制剂、美白剂和皮肤外用组合物：（A）3-（2,4-二羟基苯基）丙酸或其盐（B）抗坏血酸、其衍生物或这些盐。【选择图】无
• Antioxidant and radical scavenging activity of synthetic analogs of desferrithiocin
  申请人：University of Florida

  公开号：US20040044220A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Free radicals and reactive oxygen species have the potential to damage a wide variety of organic molecules, typically by oxidizing certain moieties. These damaging species can, for example, be produced by an organism as a by-product of cellular respiration or by the reaction of iron(II) and peroxide. The present invention includes methods of using aryl-substituted heterocyclic iron chelating compounds as antioxidants, as well as preventing the reduction of iron(III) to iron(II). In addition, the present invention provides methods of treating conditions such as inflammatory disease, neoplastic disease, and ischemic episodes.

  自由基和反应性氧化物具有损坏各种有机分子的潜力，通常通过氧化某些官能团来实现。这些有害的物质可以由生物体作为细胞呼吸的副产品产生，也可以由铁（II）和过氧化物的反应产生。本发明包括使用芳基取代的杂环铁螯合化合物作为抗氧化剂的方法，以及防止铁（III）还原为铁（II）的方法。此外，本发明还提供了治疗炎症性疾病、肿瘤性疾病和缺血发作的方法。
• The synthesis and lithium ammonia reduction of 7-methoxychroman
  作者：R.T. Blickenstaff、I.Y.C. Tao

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82521-7

  日期：1968.1

  7-Methoxychroman (II) undergoes Birch reduction to give, among other hydrolysis products, 4a,5,6,7-tetrahydrochroman-7-one(V), which is obtained also by hydrogenation of 4-(γ-hydroxypropyl)-resorcinol(IX) in the presence of rhodium on alumina.

  对7-甲氧基苯并二氢吡喃（II）进行桦木还原，以得到4a，5,6,7-四氢苯并二氢吡喃-7-one（V）等水解产物，该产物也可以通过对4-（γ-羟丙基）-间苯二酚进行氢化而制得（IX）在铑/氧化铝存在下。