5-benzylidene-2-phenyl-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-one | 58755-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-benzylidene-2-phenyl-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-one
• 英文别名: 2-Phenylmethylen-6-arylthiazolo-<3,2-b>-s-triazol-3(2H)-on；Fac43QQ4A2；5-benzylidene-2-phenyl-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-one
• CAS: 58755-07-0
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃OS
• mdl: MFCD03532755
• 分子量: 305.36
• InChiKey: VEBNZNYQRULYBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  535.0±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 5-benzylidene-2-phenyl-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以69.2%的产率得到2-Phenyl-5-[phenyl(piperidin-1-yl)methyl]-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Tozkoparan, Birsen; Kilcigil, Guelguen Ayhan; Ertan, Rahmiye, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1999, vol. 49, # 12, p. 1006 - 1011

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (苯甲酰基氨基)硫脲 在 氢氧化钾 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-benzylidene-2-phenyl-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Tozkoparan, Birsen; Kilcigil, Guelguen Ayhan; Ertan, Rahmiye, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1999, vol. 49, # 12, p. 1006 - 1011

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Prasad, A. R.; Rao, A. Narasimha; Ramalingam, T., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 776 - 778
  作者：Prasad, A. R.、Rao, A. Narasimha、Ramalingam, T.、Sattur, P. B.

  DOI：——

  日期：——
• Ali,M.I. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1976, vol. 318, p. 12 - 18
  作者：Ali,M.I. et al.

  DOI：——

  日期：——