1-(2-cyclopentenylethynyl)cyclohex-1-ene | 80221-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-(2-cyclopentenylethynyl)cyclohex-1-ene
• 英文别名: cyclohex-1-enyl-cyclopent-1-enyl-acetylene；Cyclohex-1-enyl-cyclopent-1-enyl-acetylen；1--2--acetylen；1-[2-(Cyclopenten-1-yl)ethynyl]cyclohexene
• CAS: 80221-20-1
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: AAUABDCQELSBKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113-116 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-cyclopentenylethynyl)cyclohex-1-ene 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,2,3,3a,5,6,7,8,9,9b-decahydro-cyclopenta[a]naphthalen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Hydrophenanthrenes and Related Ring Systems from Dieneynes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01297a038
• 作为产物：
  描述：

  1-<1-Hydroxy-cyclohexyl>-2-<1-hydroxy-cyclopentyl>-acetylen 在 硫酸 作用下， 生成 1-(2-cyclopentenylethynyl)cyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Hydrophenanthrenes and Related Ring Systems from Dieneynes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01297a038

文献信息

• Double Dehydro-Diels-Alder Reactions of 1,5-Dien-3-ynes
  作者：Thomas Fallon、Diane E. J. E. Robinson、Anthony C. Willis、Michael N. Paddon-Row、Michael S. Sherburn

  DOI：10.1002/chem.200902190

  日期：2010.1.18

  Allene towards efficiency: Two new rings, six stereocentres and four CC bonds are generated in synthetically useful yields by double dehydro‐Diels–Alder reactions of readily available 1,5‐dien‐3‐ynes and alkenic dienophiles. Computational studies support a mechanism for this often highly stereoselective process involving two concerted cycloaddition events and a 1,2‐cyclohexadiene intermediate (see

  丙二烯朝效率：两个新的环，六个立体中心和四号丙 C键中由容易得到的1,5-二烯-3-炔和亲二烯体alkenic双脱氢狄尔斯-阿尔德反应合成有用的产率生成。计算研究为这种经常具有高度立体选择性的过程提供了一种机制，该过程涉及两个协同的环加成反应和一个1,2-环己二烯中间体（请参见方案）。
• 一种钴催化的合成炔烃的方法
  申请人：合肥工业大学

  公开号：CN117466695A

  公开（公告）日：2024-01-30

  本发明公开了一钴催化的合成炔烃的方法，属于化学药物合成技术领域。合成方法包括以下步骤：将炔氯衍生物、硼酸衍生物、钴盐、配体、碱和溶剂混合，在惰性气体氛围下，加热反应获得。有益效果：本发明提出一种新的由炔基卤代物和硼酸衍生物合成炔烃的反应，使用钴基催化剂，以硼酸衍生物作为偶联试剂。其中钴成本低，反应活性高，硼酸衍生物制备简单、操作方便，安全、官能团兼容性好、反应结束后处理不会生成大量废弃物，符合绿色发展。
• Preparation of tetra-carboxylic di-anhydrides
  申请人：CLAUDE R WICKARD

  公开号：US02329979A1

  公开（公告）日：1943-09-21
• The Synthesis of Condensed Ring Compounds. V. The Dianhydride of a Steradiene-6,7,11,12-tetracarboxylic Acid¹
  作者：Lewis W. Butz、Lloyd M. Joshel

  DOI：10.1021/ja01857a031

  日期：1941.12
• Nonbenzenoid fused polycyclic compounds
  申请人：CLAUDE R WICKARD

  公开号：US02387830A1

  公开（公告）日：1945-10-30