exo-bicyclo[3.2.1]octan-3-ol | 13387-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: exo-bicyclo[3.2.1]octan-3-ol
• CAS: 13387-09-2
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: HREZEXWGSYQUAI-JIGDXULJSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-bicyclo[3.2.1]octan-3-ol 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 exo-bicyclo<3.2.1>octan-3-yl toluene-p-sulphonate
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of bicyclo[3.2.1]octane. XV. Acetolysis of constrained cyclohexyl tosylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01002a013
• 作为产物：
  描述：

  bicyclo[3.2.1]oct-2-ene 生成 exo-bicyclo[3.2.1]octan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of cycloalkenes. V. Effects of ring size and substitution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01049a014

文献信息

• 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Horiuchi Yoshihiro

  公开号：US20120225876A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Disclosed is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof (In the formula, A represents a group that is represented by formula (A-1); R 1a and R 1b may be the same or different and each independently represents a C 1-6 alkyl group which may be substituted by one to three halogen atoms; m and n each independently represents an integer of 0-5; X 1 represents a hydroxyl group or an aminocarbonyl group; Z 1 represents a single bond or the like; and R 2 represents an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group or the like.)

  公开了一种由公式(1)表示的化合物或其药理可接受的盐(在公式中，A代表由公式(A-1)表示的基团；R1a和R1b可以相同或不同，每个独立地表示一个可以由一个到三个卤素原子取代的C1-6烷基；m和n各自独立地表示0-5之间的整数；X1代表羟基或氨基甲酰基；Z1代表单键等；R2代表一个可选地取代的C1-6烷基，一个可选地取代的C6-10芳基等)。
• Hydroalumination of alkenes by the LiAlH4 � 3AlBr3 system
  作者：E. V. Gorobets、O. V. Shitikova、S. I. Lomakina、G. A. Tolstikov、A. V. Kuchin

  DOI：10.1007/bf00699198

  日期：1993.9

  3AlBr3 system in low-polar solvents was studied. Alkenes with mono-, di-, tri-, and tetraalkyl substituted, mono- and diaryl substituted double bonds and anthracene react at room temperature to give the corresponding dibromoaluminoalkanes in high yields. Benzylidenefluorene, tetraphenylethylene, naphthalene, and phenanthrene do not undergo hydroalumination under these conditions. Camphene, bicyclo[3.2

  研究了LiAlH4·3AlBr3体系在低极性溶剂中对一系列烯烃和一些稠合芳烃的加氢铝化反应。具有单-、二-、三-和四烷基取代的、单-和二芳基取代的双键的烯烃与蒽在室温下反应以高产率得到相应的二溴铝烷烃。亚苄基芴、四苯基乙烯、萘和菲在这些条件下不会发生氢铝化。莰烯、双环[3.2.1] oct-2-烯和降冰片烯提供相应的具有高立体选择性的有机铝化合物。对所得烷基丙烷和芳基丙烷进行氧化和卤代和酰基脱金属。
• Solvolysis of endo- and exo-bicyclo[3.2.1]octan-3-yl toluene-p-sulphonates. Part 1. Product analysis
  作者：R. M. Banks、H. Maskill

  DOI：10.1039/p29760001506

  日期：——

  (2a) reacts largely through a boat cyclohexane conformation. From both (1a) and (2a), an unsymmetrical non-classical cation (8), formed via classical bicyclo[3.2.1]octan-2-yl cations, is invoked to account for the bulk of the two major rearrangement products (3) and (5), with only much smaller amounts of rearrangement occurring directly from the classical intermediates or via the symmetrical non-classical

  已将双环[3.2.1]辛基-3-基甲苯磺酸酯（1a）和（2a）溶剂化在缓冲的乙酸和甲酸中，并缓冲在98％和50％的乙醇水溶液中。在所有溶剂中的主要反应是消除和未排布的取代以及构型的反转。重排的量取决于溶剂，范围从98％的乙醇水溶液中的（2a）的1.7％到甲酸中的（1a）的37.4％，并且（1a）和（2a）包括外双环[3.2.1]。 octan2-基和双环[2.2.2] octan-2-基化合物（3）和（5），其含量（通常）为内-双环[3.2.1] octan-2-yi化合物（4）的产率要低得多。在所有情况下，保留构型的未重排取代产物的收率都非常低（0.2-0.8％），根本没有检测到重排的烯烃。我们建议，尽管（1a）通过椅子环己烷构象反应，但（2a）主要通过船用环己烷构象反应。从（1a）和（2a）中，调用通过经典双环[3.2.1] octan-2-yl阳离子形成的不对称非经典阳离子（8）来解释两个主要重排产物的大部分（
• PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CDK4/6
  申请人：BRAIN Christopher Thomas

  公开号：US20150099737A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The invention is directed to novel pyrrolopyrimidine compounds of formula (1) wherein R 1 , R 2y , R 4 , R 8 -R 11 , A and L are defined herein and to salts, including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the present invention are CDK4/6 inhibitors and could be useful in the treatment of diseases and disorders mediated by CDK4/6, such as cancer, including mantle cell lymphoma, liposarcoma, non small cell lung cancer, melanoma, squamous cell esophageal cancer and breast cancer. The invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting CDK4/6 activity and to the treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及一种新的吡咯吡嗪化合物，其化学式为（1），其中R1、R2、R4、R8-R11、A和L的定义如本文所述，以及其盐，包括药学上可接受的盐。本发明的化合物是CDK4/6抑制剂，可用于治疗由CDK4/6介导的疾病和疾病，如癌症，包括曼托细胞淋巴瘤、脂肪肉瘤、非小细胞肺癌、黑色素瘤、食管鳞状细胞癌和乳腺癌。本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物。本发明还涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的制药组合物抑制CDK4/6活性和治疗与之相关的疾病的方法。
• Momose, Takefumi; Muraoka, Osamu; Masuda, Kikuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 9, p. 3730 - 3733
  作者：Momose, Takefumi、Muraoka, Osamu、Masuda, Kikuo

  DOI：——

  日期：——

表征谱图