3-chlorobicyclo[2.2.1]hept-2-ylsulfonyl isocyanate | 85820-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-chlorobicyclo[2.2.1]hept-2-ylsulfonyl isocyanate
• 英文别名: 3-chloro-N-(oxomethylidene)bicyclo[2.2.1]heptane-2-sulfonamide
• CAS: 85820-62-8
• 化学式: C₈H₁₀ClNO₃S
• 分子量: 235.691
• InChiKey: FOQLBYHLFSZSMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基嘧啶 、 3-chlorobicyclo[2.2.1]hept-2-ylsulfonyl isocyanate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以14.1 g (66% of theory) of N-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-3-chlorobicyclo[2.2.1]hept-2-ylsulfonamide were obtained (viscous oil)的产率得到N-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-3-chlorobicyclo[2.2.1]hept-2-ylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylureas having heterocyclic substituents, and their use in

  摘要：

  式子为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是（卤）环烷基或（卤）环烯基，R.sub.2和R.sub.3最好是氢，X最好是氧，R.sub.4是取代的嘧啶基或s-三嗪基，是有价值的除草剂和生长调节剂。

  公开号：

  US04492598A1

文献信息

• Heterocyclisch substituierte Sulfonylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in der Landwirtschaft
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0071958B1

  公开（公告）日：1985-04-10
• US4492598A
  申请人：——

  公开号：US4492598A

  公开（公告）日：1985-01-08
• Sulfonylureas having heterocyclic substituents, and their use in
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04492598A1

  公开（公告）日：1985-01-08

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is (among others) (halo)cycloalkyl or (halo)cycloalkenyl, R.sub.2 and R.sub.3 are preferably hydrogen, X is preferably oxygen and R.sub.4 is substituted pyrimidyl or s-triazinyl, are valuable herbicides and growth regulators.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是（等等）（卤）环烷基或（卤）环烯基，R.sub.2和R.sub.3最好是氢，X最好是氧，R.sub.4是取代的嘧啶基或s-三嗪基，是有价值的除草剂和生长调节剂。