methyl 2-{[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5,7-dimethylimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl]amino}benzoate | 946730-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-{[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5,7-dimethylimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl]amino}benzoate
• 英文别名: Methyl 2-[[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5,7-dimethylimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl]amino]benzoate
• CAS: 946730-98-9
• 化学式: C₂₃H₂₂N₄O₄
• 分子量: 418.452
• InChiKey: RIIZFTQWMNRMES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基嘧啶 、 香草醛 、 2-异氰基苯甲酸甲酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以33%的产率得到methyl 2-{[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5,7-dimethylimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl]amino}benzoate
  参考文献：
  名称：

  使用羟基苯甲醛和取代的2-氨基嘧啶的groebke mcr的第一个例子

  摘要：

  研究了2-氨基嘧啶，异氰酸酯和4-羟基苯甲醛的三组分缩合反应。以中等收率获得了3-氨基-2-（4-羟基苯基）咪唑并[1,2- a ]嘧啶衍生物。使用4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛和2-氨基嘧啶作为缩合反应的起始原料，得到异构的2-氨基和3-氨基咪唑并[1,2- a ]嘧啶的混合物。已经证明，该反应的区域特异性主要由嘧啶核上的取代基的空间位阻和相应醛的羰基活性定义。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450606

文献信息

• First example of the groebke mcr using hydoxybenzal dehydes and substituted 2-aminopyrimidines
  作者：Anatoliy I. Polyakov、Vera A. Eryomina、Lidiya A. Medvedeva、Nadezhda I. Tihonova、LeoniD. G. Voskressensky

  DOI：10.1002/jhet.5570450606

  日期：2008.11

  A three component condensation of 2-aminopyrimidines, isocyanides and 4-hydroxybenzaldehydes was studied. 3-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives were obtained in moderate yields. Using 4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzaldehyde and 2-aminopyrimidine as starting materials in the condensation led to mixtures of isomeric 2- and 3-aminoimidazo[1,2-a]pyrimidines. It was demonstrated, that

  研究了2-氨基嘧啶，异氰酸酯和4-羟基苯甲醛的三组分缩合反应。以中等收率获得了3-氨基-2-（4-羟基苯基）咪唑并[1,2- a ]嘧啶衍生物。使用4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛和2-氨基嘧啶作为缩合反应的起始原料，得到异构的2-氨基和3-氨基咪唑并[1,2- a ]嘧啶的混合物。已经证明，该反应的区域特异性主要由嘧啶核上的取代基的空间位阻和相应醛的羰基活性定义。