2,5-diisopropylthiophenol | 6807-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,5-diisopropylthiophenol
• 英文别名: 2,5-Di(propan-2-yl)benzenethiol
• CAS: 6807-50-7
• 化学式: C₁₂H₁₈S
• 分子量: 194.341
• InChiKey: LQJDVDSXZFMRRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.2±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-diisopropylthiophenol 生成 4,7-Di(propan-2-yl)-1,3,2-benzodithiaselenole
  参考文献：
  名称：

  含硫和硒原子的4,7-二异丙基-1,2,3-苯并三卤甲酚的首次系统合成和电化学氧化

  摘要：

  通过相应的苯并二氢古丁环，合成当量的苯二氢萘酚与S 1（亚硫酰氯）或Se 1（硒代氯）的反应，系统地，选择性地制备了稳定的，在五元环中同时含有硫和硒原子的4,7-二取代的苯并三苯并四氢呋喃。来源，产量高。通过77 Se NMR对这些新的三卤碳三烯骨架进行表征，三卤碳三烯的循环伏安图显示了可逆的电化学氧化，氧化电位低。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73527-1
• 作为产物：
  描述：

  乐果(有机磷杀虫、杀螨剂)-D6 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,5-diisopropylthiophenol
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-5,6-二氢吡喃酮。2.有效的HIV蛋白酶的非肽抑制剂。

  摘要：

  4-羟基-5,6-二氢吡喃酮模板被用作柔性支架，从该支架可构建有效的HIV蛋白酶活性位点抑制剂。使用类似的结合模式在HIV蛋白酶的活性位点中模拟了二氢吡喃酮1c（5,6-二氢-4-羟基-6-苯基-3-[（2-苯基乙基）硫代] -2H-吡喃-2-酮）发现为先前报道的4-羟基苯并吡喃-2-酮。我们的模型导致我们追求6，6-二取代的二氢吡喃酮的合成，目的是填充S1和S2，从而提高未填充S2的母体二氢吡喃酮1c的效力。为此，我们在二氢吡喃酮的6-位连接了各种疏水和亲水侧链，以模拟天然和非天然氨基酸，已知它们是P2和P2'的有效底物。将母体二氢吡喃酮1c（IC50 = 2100 nM）制成化合物，其效力提高了100倍以上[18c，IC50 = 5 nM，5-（3,6-dihydro-4-hydroxy-6-oxo-2-苯基-5- [2-苯基乙基）硫代] -2H-吡喃-2-基）戊酸和12c，IC50 =

  DOI：

  10.1021/jm970615f

文献信息

• Synthesis, structure, and one-electron redox reactions of 4,7-disubstituted benzotrichalcogenoles containing sulfur and/or selenium atoms
  作者：Satoshi Ogawa*、Tadahito Ohmiya、Takamasa Kikuchi、Atsuko Kawaguchi、Satoshi Saito、Akihiko Sai、Naomi Ohyama、Yasushi Kawai、Shigeya Niizuma、Shiduko Nakajo、Takeshi Kimura、Ryu Sato*

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00328-4

  日期：2000.10

  Stable 4,7-disubstituted benzotrichalcogenoles containing sulfur and/or selenium atoms in the five-membered ring were systematically and selectively prepared in good yields by reaction of the corresponding benzodichalcogenastannoles, a synthetic equivalent of benzenedichalcogenols, with an S1 or Se1 source. Characterization of these new trichalcogenole frameworks was performed by multi-nuclear NMR

  通过使相应的苯并二氢古丁环（合成的苯二氢古丁醇）与S 1或Se 1来源反应，以高收率系统且选择性地系统稳定地选择性制备了在五元环中含有硫和/或硒原子的稳定的4,7-二取代的苯并三氢苯并茂。通过多核NMR研究和X射线晶体学分析对这些新的三hal烯骨架进行了表征。三氯gen烯的循环伏安图显示了定义明确的可逆的电化学氧化还原对，具有低氧化电位。用一当量的NOPF 6在三氯gen烯的单电子氧化中以定量产率分离出新颖的自由基离子作为单电子氧化剂。自由基阳离子盐的结构通过31 P-NMR和EPR光谱分析以及元素分析。盐在用一当量的碘化sa（II）处理后进行了一次电子还原，从而定量给出了中性的起始三氯甲酚。
• Rapid and selective reduction of functionalized aromatic disulfides with lithium tri-tert-butoxyaluminohydride. A remarkable steric and electronic control. Comparison of various hydride reagents
  作者：Sundaram Krishnamurthy、D. Aimino

  DOI：10.1021/jo00279a041

  日期：1989.9
• KRISHNAMURTHY, S.;AIMINO, D., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N8, C. 4458-4462
  作者：KRISHNAMURTHY, S.、AIMINO, D.

  DOI：——

  日期：——
• Ogawa Satoshi, Kikuchi Takamasa, Sasaki Atsuko, Chida Shin-ichi, Sato Ryu, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 30, S 5469-5472
  作者：Ogawa Satoshi, Kikuchi Takamasa, Sasaki Atsuko, Chida Shin-ichi, Sato Ryu

  DOI：——

  日期：——
• US9751966B2
  申请人：——

  公开号：US9751966B2

  公开（公告）日：2017-09-05