7,7-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophen-4-one | 71189-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,7-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophen-4-one
• 英文别名: 4,4-dimethyl-5,6-dihydrobenzo[b]thiophen-7(4H)-one；7,7-dimethyl-6,7-dihydrobenzo[b]thiophen-4(5H)-one；7,7-Dimethyl-6,7-dihydro-5H-benzo[b]thiophen-4-one；7,7-dimethyl-5,6-dihydro-1-benzothiophen-4-one
• CAS: 71189-26-9
• 化学式: C₁₀H₁₂OS
• 分子量: 180.271
• InChiKey: FPRZFRCXVFHNIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55-60 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bredereck 试剂 、 7,7-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophen-4-one 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到5-dimethylaminomethylene-7,7-dimethyl-6,7-dihydro-5H-benzo[b]thiophen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Compositions useful as inhibitors of protein kinases

  摘要：

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。该发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药用可接受组合物，以及在治疗各种疾病、症状或障碍中使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20050148603A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-thienyl)-4-methylpentan-1-one 在 sodium hydroxide 、 potassium peroxomonosulphate 作用下， 生成 7,7-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophen-4-one
  参考文献：
  名称：

  亚胺基。第7部分。分子内氢的提取。α-四氢萘酮杂环类似物的合成

  摘要：

  通过用过硫酸盐氧化相应的肟-O-乙酸，已经产生了一系列烷基（C 4或更高）的杂芳基亚氨基。这些反应生成稠合的杂芳基环己酮。

  DOI：

  10.1039/p19810000984

文献信息

• Iron‐Catalyzed Synthesis of Dihydronaphthalenones from Aromatic Oxime Esters
  作者：Youcan Zhang、Zhiping Yin、Xiao‐Feng Wu

  DOI：10.1002/adsc.201900283

  日期：2019.7.2

  radical‐mediated synthesis of dihydronaphthalenones from oxime esters has been developed. By using iron salt as a green and inexpensive catalyst, various α‐aryl oxime esters were transformed into the corresponding dihydronaphthalenones in moderate to good yields with high chemo‐selectivities. The reaction proceeds via 1,5‐hydrogen atom transfer and then intramolecular radical cyclization sequence.

  在此，已开发了一种简便的方法，用于由肟酯进行铁催化的自由基介导的二氢萘烯酮的合成。通过使用铁盐作为绿色且廉价的催化剂，各种α-芳基肟酯都可以以中等到良好的收率和高化学选择性转化为相应的二氢萘烯酮。该反应通过1,5-氢原子转移，然后通过分子内自由基环化顺序进行。
• Iminyl Radical-Triggered 1,5-Hydrogen-Atom Transfer/Heck-Type Coupling by Visible-Light Photoredox Catalysis
  作者：Li Chen、Li-Na Guo、Zhi-Yong Ma、Yu-Rui Gu、Junjie Zhang、Xin-Hua Duan

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00525

  日期：2019.5.17

  An efficient iminyl radical-triggered 1,5-hydrogen-atom transfer/Heck-type coupling cascade has been achieved through visible-light photoredox catalysis. A variety of unactivated C(sp3)–H bonds have been alkenylated efficiently and selectively with easily available alkenes, providing an elegant route to γ-alkenylated ketone.

  通过可见光光氧化还原催化已经实现了有效的亚胺基自由基引发的1，5-氢原子转移/ Heck型偶联级联反应。多种未活化的C（sp 3）–H键已通过容易获得的烯烃有效地进行了烯基化，并选择性地进行了烯化，从而为获得γ-烯基化的酮提供了一条绝妙的途径。
• COMPOSITIONS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Jimenez Juan-Miguel

  公开号：US20100280026A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides processes for preparing the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。该发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。
• FORRESTER A. R.; NAPIER R. J.; THOMSON R. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 3, 984-987
  作者：FORRESTER A. R.、 NAPIER R. J.、 THOMSON R. H.

  DOI：——

  日期：——
• US4036979A
  申请人：——

  公开号：US4036979A

  公开（公告）日：1977-07-19