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4'-Benzoyl-1'-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5'-phenylspiro[2-benzofuran-3,2'-pyrrole]-1,3'-dione | 1585960-43-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4'-Benzoyl-1'-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5'-phenylspiro[2-benzofuran-3,2'-pyrrole]-1,3'-dione
英文别名
4'-benzoyl-1'-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5'-phenylspiro[2-benzofuran-3,2'-pyrrole]-1,3'-dione
4'-Benzoyl-1'-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5'-phenylspiro[2-benzofuran-3,2'-pyrrole]-1,3'-dione化学式
CAS
1585960-43-5
化学式
C32H23NO5
mdl
——
分子量
501.538
InChiKey
WJWNJXNKOYFESP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    水合茚三酮 、 在 高碘酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以80%的产率得到4'-Benzoyl-1'-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5'-phenylspiro[2-benzofuran-3,2'-pyrrole]-1,3'-dione
    参考文献:
    名称:
    一种新颖的,3的制备化学选择性单罐方法ħ -螺[异苯并呋喃-1,2'-吡咯] -3,3' - (1' ħ)经由3a的氧化裂解-二酮衍生物,8B-dihydroxyindeno [1 ,2- b ]吡咯
    摘要:
    的单釜,新3的合成效率和化学选择性过程ħ -螺[异苯并呋喃-1,2'-吡咯] -3,3' - (1' ħ) -二酮衍生物已被开发涉及室温下的氧化裂解茚三酮和烯胺酮在30%乙醇中的反应合成的3a,8b-二羟基茚并[1,2- b ]吡咯本身。根据本研究的结果和我们先前的相关工作,提出了一种合理的氧化反应机理。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.10.156
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文献信息

  • A novel, chemoselective one-pot procedure for the preparation of 3H-spiro[isobenzofuran-1,2′-pyrrole]-3,3′(1′H)-dione derivatives via oxidative cleavage of 3a,8b-dihydroxyindeno[1,2-b]pyrroles
    作者:Gholam Hossein Mahdavinia、Mohammad R. Mohammadizadeh、Noushin Ariapour、Maryam Alborz
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.10.156
    日期:2014.3
    A one-pot, efficient and chemoselective procedure for the synthesis of new 3H-spiro[isobenzofuran-1,2-pyrrole]-3,3′(1′H)-dione derivatives has been developed which involves room temperature oxidative cleavage of 3a,8b-dihydroxyindeno[1,2-b]pyrroles themselves synthesized from the reaction of ninhydrin and enaminones in 30% ethanol. A reasonable mechanism is proposed for the oxidation reaction based
    的单釜,新3的合成效率和化学选择性过程ħ -螺[异苯并呋喃-1,2'-吡咯] -3,3' - (1' ħ) -二酮衍生物已被开发涉及室温下的氧化裂解茚三酮和烯胺酮在30%乙醇中的反应合成的3a,8b-二羟基茚并[1,2- b ]吡咯本身。根据本研究的结果和我们先前的相关工作,提出了一种合理的氧化反应机理。
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