6-Brom-3-methyl-hexen-(3)-in-(1) | 51497-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物 - 碳化物
• 英文名称: 6-Brom-3-methyl-hexen-(3)-in-(1)
• 英文别名: 6-bromo-3-methyl-hex-3-en-1-yne；6-Bromo-3-methylhex-3-en-1-yne；6-bromo-3-methylhex-3-en-1-yne
• CAS: 51497-35-9
• 化学式: C₇H₉Br
• 分子量: 173.052
• InChiKey: QDBJGWFKNGUIMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Brom-3-methyl-hexen-(3)-in-(1) 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 5-甲基-庚-2,4,6-三烯酸
  参考文献：
  名称：

  Julia,M.; Descoins,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 1933 - 1939

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-丁炔-2-醇,2-环丙基- 在 氢溴酸 作用下， 生成 6-Brom-3-methyl-hexen-(3)-in-(1)
  参考文献：
  名称：

  通过环丙基开环重排全合成赖氨酸类生物碱†

  摘要：

  已经开发出一种实用的合成具有顺式-B / C环结构的lycorine型生物碱的方法。基于氨基环化反应，钯介导的芳基化反应，尤其是环丙基开环重排反应，完成了脱水caranine，（±）-γ-lycorane和推定的（±）-amarbellisine的合成。

  DOI：

  10.1039/c4ob00126e

文献信息

• Julia,M.; Descoins,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 1933 - 1939
  作者：Julia,M.、Descoins,C.

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of lycorine-type alkaloids by cyclopropyl ring-opening rearrangement
  作者：Dandan Liu、Long Ai、Fan Li、Annan Zhao、Jingbo Chen、Hongbin Zhang、Jianping Liu

  DOI：10.1039/c4ob00126e

  日期：——

  A practical method for the synthesis of lycorine-type alkaloids with cis-B/C ring structure has been developed. Based on the reactions of aminocyclization, palladium-mediated arylation and especially cyclopropyl ring-opening rearrangement, the synthesis of anhydrocaranine, (±)-γ-lycorane and putative (±)-amarbellisine was accomplished.

  已经开发出一种实用的合成具有顺式-B / C环结构的lycorine型生物碱的方法。基于氨基环化反应，钯介导的芳基化反应，尤其是环丙基开环重排反应，完成了脱水caranine，（±）-γ-lycorane和推定的（±）-amarbellisine的合成。