2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-dimethylaminomethylene-cyclohex-2-enone | 1057142-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-dimethylaminomethylene-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(dimethylaminomethylidene)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1057142-03-6
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₂Si
• 分子量: 281.47
• InChiKey: ZBZGFWJLBYXJLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-dimethylaminomethylene-cyclohex-2-enone 、 3-guanidino-benzenesulfonamide hydrogen chloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 2,4-滴二甲胺盐 为溶剂， 反应 20.0h， 以6.5%的产率得到3-(8-hydroxy-5,6-dihydro-quinazolin-2-ylamino)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Compositions useful as inhibitors of protein kinases

  摘要：

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。该发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药用可接受组合物，以及在治疗各种疾病、症状或障碍中使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20050148603A1
• 作为产物：
  描述：

  Bredereck 试剂 、 2-{(tert-butyldimethylsilyl)oxy}cyclohex-2-en-1-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-dimethylaminomethylene-cyclohex-2-enone as a semi-solid brown residue which的产率得到2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-dimethylaminomethylene-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES

  摘要：

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。该发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。

  公开号：

  US20100280026A1