2,4-diaminopteridin-6-one | 1917-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-diaminopteridin-6-one
• 英文别名: 2,4-diamino-5H-pteridin-6-one；2,4-diamino-5H-pteridin-6-one
• CAS: 1917-45-9
• 化学式: C₆H₆N₆O
• 分子量: 178.153
• InChiKey: ZRCOJWIMQCCRJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >350 °C
• 密度：
  2.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diaminopteridin-6-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 乙醇 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,4-diamino-6-(phenylethynyl)pteridine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 6-Ethynylpteridine Derivatives by Sonogashira Coupling

  摘要：

  Sonogashira coupling of 6-sulfonyloxypteridine with various acetylenes is reported. Hydrolysis of the protecting groups with 1M NH3 gave the 6-subustituted 2,4-diaminopteridine while hydrolysis with 1M NaOH gave the 6-subsituted pterin.

  DOI：

  10.3987/com-12-12610
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5,6-四氨基嘧啶 、 乙醛酸 在 硫酸 作用下， 反应 2.42h， 以74%的产率得到2,4-diaminopteridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Nxumalo, Winston; Dinsmore, Andrew, South African Journal of Chemistry, 2013, vol. 66, p. 42 - 46

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nxumalo, Winston; Dinsmore, Andrew, South African Journal of Chemistry, 2013, vol. 66, p. 42 - 46
  作者：Nxumalo, Winston、Dinsmore, Andrew

  DOI：——

  日期：——
• 4-(2,2-Dimethyldioxalan-4-yl)-5-(pterin-6-yl)-1,3-dithiol-2-ones proligands relating to the cofactor of the oxomolybdoenzymes
  作者：Andrew Dinsmore、C. David Garner、John A. Joule

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00515-8

  日期：1998.8

  The coupling of the 6-iodopterins 11e and 12d to 4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-5-(tributylstannyl)-1,3-dithiol-2-one 8 gave 4-(2-(N,N-dimethylaminomethyleceamino)-3-(2,2-dimethyl-propanoyloxymethyl)pteridin-4-on-6-yl)-5-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-yl)-1,3-dithol-2-one 6 and 4(2-(2,2-dimethylpropanoylamino)-3-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)pteridin-4-on-6-yl)-5-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-1,3-dithiol-2-one 7, respectively. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• TAYLOR E. C.; ABDULLA R. F.; TANAKA K.; JAKOBI P. A., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 16, 2341-2347
  作者：TAYLOR E. C.、 ABDULLA R. F.、 TANAKA K.、 JAKOBI P. A.

  DOI：——

  日期：——
• TAYLOR E. C.; COCUZZA A. J., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 2, 302-303
  作者：TAYLOR E. C.、 COCUZZA A. J.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of 6-Ethynylpteridine Derivatives by Sonogashira Coupling
  作者：Winston Nxumalo、Andrew Dinsmore

  DOI：10.3987/com-12-12610

  日期：——

  Sonogashira coupling of 6-sulfonyloxypteridine with various acetylenes is reported. Hydrolysis of the protecting groups with 1M NH3 gave the 6-subustituted 2,4-diaminopteridine while hydrolysis with 1M NaOH gave the 6-subsituted pterin.