3-(2-丙炔-1-基氧基)吡啶 | 69022-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(2-丙炔-1-基氧基)吡啶
• 中文别名: 3-(2-丙炔氧基)吡啶
• 英文名称: 3-prop-2-ynyloxy-pyridine
• 英文别名: 3-(prop-2-yn-1-yloxy)pyridine；3-(Prop-2-ynyloxy)pyridine；3-prop-2-ynoxypyridine
• CAS: 69022-70-4
• 化学式: C₈H₇NO
• 分子量: 133.15
• InChiKey: MTUGIDMNLBLLAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-丙炔-1-基氧基)吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 250.0h， 生成 2-methylfuro<3,2-b>pyridine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Claisen -Umlagerung von 2-Propinyl-（3-pyridyl）-and Allyl-（3-pyridyl）äthern †

  摘要：

  2-丙炔基（3-吡啶基）和烯丙基（3-吡啶基）醚的克莱森重排1

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610726
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以87%的产率得到3-(2-丙炔-1-基氧基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  4-（1,2,3-三唑-1-基）香豆素衍生物作为潜在抗肿瘤药的合成及生物学评价

  摘要：

  在这项研究中，合成了一系列4-（1,2,3-三唑-1-基）香豆素结合物，并在体外评估了它们对三种人类癌细胞系（包括人类乳腺癌MCF-7细胞）的抗癌活性，结肠癌SW480细胞和肺癌A549细胞。为了提高生物学效能，进行了结构优化，重点是1,2,3-三唑的C-4位和香豆素的C-6，C-7位。此外，为进一步评估1,2,3-三唑和香豆素在抗增殖活性中的作用，还合成了9种具有4-（哌嗪-1-基）香豆素骨架的化合物和3种以喹啉核心为衍生物的化合物。通过体外MTT分析，大多数化合物显示出有吸引力的抗肿瘤活性，尤其是23。进一步的流式细胞术分析表明，化合物23通过阻止G 2 / M细胞周期并诱导凋亡而发挥抗增殖作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.095

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, DEVICES, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS, DISPOSITIFS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SIGILON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018067615A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention provides compounds, e.g., compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and compositions thereof. Also provided are implantable elements (e.g., devices and materials) comprising the same, as well as methods of use thereof, e.g., for treating or preventing a disease, disorder, or condition.

  本发明提供化合物，例如，具有式（I）的化合物和药用可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物及其组合物。还提供包括相同化合物的可植入元件（例如，设备和材料），以及使用方法，例如，用于治疗或预防疾病、紊乱或状况。
• BTK抑制剂及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN107344940B

  公开（公告）日：2020-04-21

  本发明公开了BTK抑制剂及其用途，具体地，本发明提供一类杂芳化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、消旋体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，以及包含本发明化合物的药物组合物；本发明还公开了本发明化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，该药物用于治疗自体免疫疾病、炎性疾病或增殖性疾病。
• Benzenesulfonamides Incorporating Flexible Triazole Moieties Are Highly Effective Carbonic Anhydrase Inhibitors: Synthesis and Kinetic, Crystallographic, Computational, and Intraocular Pressure Lowering Investigations
  作者：Alessio Nocentini、Marta Ferraroni、Fabrizio Carta、Mariangela Ceruso、Paola Gratteri、Cecilia Lanzi、Emanuela Masini、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01389

  日期：2016.12.8

  series of benzenesulfonamide containing compounds that incorporate the phenyl-1,2,3-triazole moieties. We explored the insertion of appropriate linkers, such as ether, thioether, and amino type, into the inner section of the molecules with the intent to confer additional flexibility. All obtained compounds were screened in vitro as inhibitors of the physiologically relevant human (h) isoforms of the metalloenzyme

  在本文中，我们报道了结合了苯基-1,2,3-三唑部分的两个系列含苯磺酰胺的化合物的合成。我们研究了将合适的接头（例如醚，硫醚和氨基类型）插入分子内部的目的，旨在赋予额外的灵活性。在体外筛选所有获得的化合物作为金属酶碳酸酐酶的生理相关人（h）同工型的抑制剂（CA，EC 4.2.1.1）。他们中的许多人都是低纳摩尔或亚纳摩尔的hCA II，IX和XII抑制剂，而它们并不能有效地抑制hCAI。酶抑制剂加合物的计算机和X射线晶体学研究有助于我们合理化所获得的结果。
• 一种丙炔芳基醚类化合物的制备方法和应用
  申请人：乐山师范学院

  公开号：CN113307726A

  公开（公告）日：2021-08-27

  本发明具体涉及一种芳基酚与卤代丙炔及其衍生物制备丙炔芳基醚类化合物的方法，属于丙炔芳基醚类化合物的制备技术领域。该方法以卤代炔、芳基酚为原料，按照一定比例加入相转移催化剂和碱，在一定温度下，在水相中搅拌反应，反应结束后对产物进行分离提纯，即得所述丙炔芳基醚。该方法避免了昂贵试剂、有毒易燃的有机溶剂、复杂的氮气保护，以及操作繁琐的后处理过程、反应时间长等缺点。该合成方法试剂廉价易得，溶剂水绿色环保，反应成本低廉，反应条件温和，操作简便，反应产率较高，反应过程绿色环保，适用于工业化生产。
• Metal−Ligand Charge-Transfer-Promoted Photoelectronic Bergman Cyclization of Copper Metalloenediynes:  Photochemical DNA Cleavage via C-4‘ H-Atom Abstraction
  作者：Pedro J. Benites、Rebecca C. Holmberg、Diwan S. Rawat、Brian J. Kraft、Lee J. Klein、Dennis G. Peters、H. Holden Thorp、Jeffrey M. Zaleski

  DOI：10.1021/ja020939f

  日期：2003.5.1

  to the Zn(II) cation by photoisomerization. Electrochemical studies show that 1, both the uncomplexed and complexed, exhibits two irreversible waves between E(p) values of -1.75 and -1.93 V (vs SCE), corresponding to reductions of the alkyne units. Irreversible, ligand-based one-electron oxidation waves are also observed at +1.94 and +2.15 V (vs SCE) for 1 and 3. Copper-centered oxidation of 2 and reduction

  金属-配体电荷转移 (MLCT) 光解 (λ > 或 = 395 nm) cis-1,8-bis(pyridin-3-oxy)oct-4-ene-2,6-diyne ( bpod, 1), [Cu(bpod)(2)]PF(6) (2), and [Cu(bpod)(2)](NO(3))(2) (3) 产生结合的伯格曼环化配体。相比之下，未复合的配体 1 和 Zn(bpod)(2)(CH(3)COO)(2) 化合物 (4) 在相同条件下是光化学惰性的。在 4 的情况下，位于烯二炔单元上的最低能量 (3)pi-pi 状态的敏化光化学生成导致通过光异构化与 Zn(II) 阳离子结合的反式 bpod 配体的产生。电化学研究表明，1，无论是未络合的还是络合的，都在 E(p) 值介于 -1.75 和 -1.93 V（vs SCE）之间表现出两个不可逆波，对应于炔烃单位的减少。不可逆转，对于 1 和 3，在