(5-nitro-2-pyridyl) 2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside | 324020-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-nitro-2-pyridyl) 2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 5-nitro-2-pyridyl-2,3,6-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside；[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-dibenzoyloxy-2-(hydroxymethyl)-6-(5-nitropyridin-2-yl)sulfanyloxan-3-yl] benzoate
• CAS: 324020-78-2
• 化学式: C₃₂H₂₆N₂O₁₀S
• 分子量: 630.632
• InChiKey: IKVFYTAYVHCIOB-WKXAOBOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-nitro-2-pyridyl) 2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到5-amino-2-pyridyl-2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Pastuch, Gabriela; Komor, Roman; Grec, Marta, Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 6, p. 642 - 651

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-nitropyrid-2-yl 1-deoxy-1-mercapto-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 (5-nitro-2-pyridyl) 2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  (5-Nitro-2-pyridyl) 1-thio-β-d-glucopyranoside as a stable and reactive acceptor

  摘要：

  The title compound was synthesised and studied in several glycosylation procedures as an acceptor. Presented experiments indicate its value as a very stable, effective 'latent' glycosylating agent. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01765-2

文献信息

• Wandzik; Pastuch-Gawolek; Szeja, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 10, p. 1681 - 1687
  作者：Wandzik、Pastuch-Gawolek、Szeja

  DOI：——

  日期：——
• Pastuch; Wandzik; Szeja, Polish Journal of Chemistry, 2003, vol. 77, # 8, p. 995 - 999
  作者：Pastuch、Wandzik、Szeja

  DOI：——

  日期：——
• Block synthesis of oligosaccharides. Part 1: Preparation of furanosyl-1-thiopyranosides
  作者：Jadwiga Bogusiak、Wiesław Szeja

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00116-2

  日期：2001.3

  Condensation of fully benzylated pentafuranosyl dithiocarbamates 2a-c with (5-nitro-2-pyridyl) 2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-beta -D-glucopyranoside 1 under the agency of NIS/TfOH proceeds with high yields and good degrees of 1,2-cis stereoselectivity. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.
• (5-Nitro-2-pyridyl) 1-thio-β-d-glucopyranoside as a stable and reactive acceptor
  作者：Gabriela Pastuch、Ilona Wandzik、Wieslaw Szeja

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01765-2

  日期：2000.12

  The title compound was synthesised and studied in several glycosylation procedures as an acceptor. Presented experiments indicate its value as a very stable, effective 'latent' glycosylating agent. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Pastuch, Gabriela; Komor, Roman; Grec, Marta, Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 6, p. 642 - 651
  作者：Pastuch, Gabriela、Komor, Roman、Grec, Marta、Szeja, Wieslaw

  DOI：——

  日期：——