(1E,3R)-1-(2-methoxyphenyl)hexa-1,5-dien-3-ol | 1260607-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (1E,3R)-1-(2-methoxyphenyl)hexa-1,5-dien-3-ol
• CAS: 1260607-50-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: WJMSSIRWBOXKGO-BZYZDCJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯基三氯硅烷 、 2-甲氧基肉桂醛 在 (1S,3S)-3-(benzhydrylcarbamoyl)-2-benzyl-6,7-dimethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 2-oxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1E,3R)-1-(2-methoxyphenyl)hexa-1,5-dien-3-ol 、 (1E,3S)-1-(2-methoxyphenyl)hexa-1,5-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  基于四氢异喹啉的 N-氧化物作为手性有机催化剂用于醛的不对称烯丙基化

  摘要：

  报道了一系列新型手性 N-氧化物有机催化剂的短合成及其在芳烃和 α-β-不饱和醛与烯丙基三氯硅烷的不对称烯丙基化反应中的评价。这些易于改性的有机催化剂是基于四氢异喹啉骨架的同类有机催化剂中的第一个。在温和的反应条件 (23 °C) 下，以良好的化学效率（高达 93% 的产率）和高对映选择性（高达 91% ee）获得了手性高烯丙基产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100923

文献信息

• Tetrahydroisoquinoline-Based N-Oxides as Chiral Organocatalysts for the Asymmetric Allylation of Aldehydes
  作者：Tricia Naicker、Per I. Arvidsson、Hendrik G. Kruger、Glenn E. M. Maguire、Thavendran Govender

  DOI：10.1002/ejoc.201100923

  日期：2011.12

  The short synthesis of a series of novel chiral N-oxideorganocatalysts and their evaluation in the asymmetric allylation reaction of aromatic and α-β-unsaturated aldehydes with allyltrichlorosilane is reported. These readily modifiable organocatalysts are the first of their kind based on the tetrahydroisoquinoline framework. The chiral homoallyl products were obtained with good chemical efficiency

  报道了一系列新型手性 N-氧化物有机催化剂的短合成及其在芳烃和 α-β-不饱和醛与烯丙基三氯硅烷的不对称烯丙基化反应中的评价。这些易于改性的有机催化剂是基于四氢异喹啉骨架的同类有机催化剂中的第一个。在温和的反应条件 (23 °C) 下，以良好的化学效率（高达 93% 的产率）和高对映选择性（高达 91% ee）获得了手性高烯丙基产物。