2,6-dioxa-14,18-diazatricyclo[18.4.0.0^7,12]-tetracosa-7,9,11,20,22,24(1)-hexaene | 65639-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-dioxa-14,18-diazatricyclo[18.4.0.0^7,12]-tetracosa-7,9,11,20,22,24(1)-hexaene
• 英文别名: 6,7,8,9,10,11,18,19-octahydro-5H,17H-dibenzo[f,o][1,5,9,13]-dioxadiazacyclohexadecane；6,7,8,9,10,11,18,19-octahydro-5H,17H-16,20-dioxa-6,10-diaza-dibenzo[a,h]cyclohexadecene；(5)；NoName_3908；2,6-dioxa-14,18-diazatricyclo[18.4.0.07,12]tetracosa-1(24),7,9,11,20,22-hexaene
• CAS: 65639-49-8
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₂
• 分子量: 326.439
• InChiKey: SPDHVOJEOGMDNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dioxa-14,18-diazatricyclo[18.4.0.0^7,12]-tetracosa-7,9,11,20,22,24(1)-hexaene 在 六氯环三磷腈 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到propane-N,N'-bis(1,3-oxybenzyl)-spiro(propane-1,3-diamino)tetrachlorocyclotri-phosphazatriene
  参考文献：
  名称：

  新型磷腈衍生物：单位和双位螺穴磷腈的合成、异时性和结构研究

  摘要：

  摘要 六氯环三磷氮杂三烯 N 3 P 3 Cl 6 与 N 2 O 2 供体型冠醚（二氮杂冠醚）1 – 3 的反应分别提供了新的单位 4 – 7 和双位 8 – 10 螺-隐窝磷腈。已经观察到 N 3 P 3 Cl 6 与 1 当量的冠基 1 – 3 的反应仅产生单位螺环衍生物，而三当量的冠基 2 和 3 产生占主导地位的双位二螺环-隐身磷腈骨架。另一方面，8 的 31 P NMR 谱表明，除了双位双螺衍生物 8 之外，还存在双位螺-ansa 磷腈 10。出乎意料的是，6 与过量的吡咯烷反应导致形成了孪生产物 7。4、5、6和10的31 P NMR谱表明所有这些化合物都具有非等时性。5、8和9的结构已通过X射线晶体学确定。5、8 和 9 的大环孔尺寸的相对半径是从晶体学结果计算出来的。已经讨论了类似化合物的环外 NPN 和环内 NPN 键角与 NPN 磷原子的 δP 位移之间的关系。因此，氮原子周围的键角总和在

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2006.08.017
• 作为产物：
  描述：

  2,2-(1,3-丙烷二基二氧基)双苯甲醛 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GRIMSLEY P. G.; LINDOY L. F.; LIP H. C.; SMITH R. J.; BAKER J. T., AUSTRAL. J. CHEM. , 1977, 30, NO 9, 2095-2098

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Macrocyclic Ligands. X. 'Reinforced' Single-Ring and Three-Ring Systems Derived from a Common Series of O2N2- and O3N2-Macrocyclic Precursors
  作者：Tae-Ho Ahn、Jeong Kim、Jun Wang、Leonard F. Lindoy

  DOI：10.1071/ch99185

  日期：——

  The synthesis of new ‘reinforced’ O2N2- and O3N2-donor single macrocycles together with isomeric three-ring products is described. The new derivatives, which respectively incorporate intra- and inter-ring bridges between nitrogen donor atoms, were obtained on reaction of the parent membered macrocycles with 1,3-dibromopropane (or, in the case of the monomeric ‘reinforced’ rings, also 1,2-dibromoethane).

  合成新的 "强化 和 O3N2 单大环链 以及异构三环产物的合成。这些新衍生物 在氮供体原子之间分别加入了环内桥和环间桥。 供体原子之间分别含有环内桥和环间桥的新衍生物，是母成员大环与 1,3-二溴丙烷（或者，在单体 "加强 "环的情况下 1,2-二溴乙烷）反应后得到。
• New Macrocyclic Ligands. IX. N-Benzylated Macrocycles Incorporating O2N2-, O3N2- and O2N3-Donor Sets.
  作者：Jeong Kim、Youngran Lee、Leonard F. Lindoy、Shim Sung Lee、Tania Strixner

  DOI：10.1071/ch99098

  日期：——

  The syntheses of N-benzylated macrocyclic ligands incorporating O2N2-, O3N2- and O2N3-donor sets, and ring sizes from 15- to 18-membered, is described. The new derivatives were obtained by benzylation of the previously reported parent macrocycles with benzyl bromide in acetonitrile containing suspended sodium carbonate or bicarbonate. The X-ray structure determination of a tribenzylated product containing a 17-membered, O2N3-donor macrocyclic ring is described.

  N-苄基大环配体的合成 与 O2N2-、 和 的 N-苄基大环配体的合成。 的 N-苄基大环配体的合成。新的衍生物是通过 在含有悬浮苄基溴的乙腈中，用苄基溴对之前报道过的母体大环进行苄基化反应 在含有悬浮碳酸钠或碳酸氢钠的乙腈中进行苄基化反应。新衍生物的 X 射线结构测定了含有 17 元、O2N3 供体的 大环。
• Synthesis and Characterization of a New Group of Exo-Coordinating O2N2-Donor Macrocycles
  作者：Bahram Ghanbari、Barzin Safarkoopayeh (Agheli)、Reze Kia、Paul R. Raithby

  DOI：10.1071/ch15204

  日期：——

  The reaction of 15–18 membered benzodiazacrown ethers with salicylaldehyde afforded n-membered O2N2-donor macrocyclic ligands mounted with 1,3-diazacyclohexane subrings (1–4) in high yields. The products were characterized by FT-IR, 1H, 13C NMR spectroscopy, elemental analyses, and single crystal X-ray studies. The solid state structures revealed strong intramolecular hydrogen bonding between the pendant

  的15-18元benzodiazacrown与水杨醛醚，得到反应正元ø 2 Ñ 2端供体大环配体安装有1,3-二氮杂环己烷子环（1 - 4）以高收率。通过FT-IR，1 H，13 C NMR光谱，元素分析和单晶X射线研究对产物进行表征。固态结构揭示了酚侧基与相应的大环的叔氮之间的强分子内氢键。
• Kinetics and mechanism of formation of nickel(<scp>II</scp>) complexes of nitrogen–oxygen donor macrocyclic ligands in methanol, and the X-ray structure determination of one of the products, dichloro(6,7,8,9,10,11,17,18-octahydro-5H-dibenzo[e,n][1,4]dioxa[8,12]diazacyclopentadecine)-nickel(<scp>II</scp>)
  作者：Alfred Ekstrom、Leonard F. Lindoy、Hyacinth C. Lip、Roland J. Smith、Hilary J. Goodwin、Mary McPartlin、Peter A. Tasker

  DOI：10.1039/dt9790001027

  日期：——

  The kinetics of complexation of NiCl2 in methanol with two O2N2-donor macrocyclic ligands have been studied by the stopped-flow technique. Complex formation involves a fast initial process controlled by the rate of methanol exchange for NiII, followed by a slower step which is postulated to involve a rearrangement of the ligand within the co-ordination sphere of the nickel (II) ion to form the final

  通过停止流技术研究了NiCl 2在甲醇中与两个O 2 N 2-供体大环配体的络合动力学。络合物的形成涉及一个快速的初始过程，该过程受镍II的甲醇交换速率控制，随后是一个较慢的步骤，该步骤被认为涉及镍（II）离子配位球内配体的重排以形成最终的八面体反式-二氯配合物。标题复合物的X射线结构确定[空间群P 2 1 / c，a = 14.442（4），b= 10.867（3），C ^ = 18.617（5），β= 137.84（3）°（通过用934四圆衍射数据重原子方法。ř 0.063）]证实了扭曲的反式-octahedral协调的几何形状设计镍二。
• Corrigendum to: Synthesis and Characterization of a New Group of Exo-Coordinating O2N2-Donor Macrocycles
  作者：Bahram Ghanbari、Barzin Safarkoopayeh (Agheli)、Reze Kia、Paul R. Raithby

  DOI：10.1071/ch15204_co

  日期：——

  The reaction of 15–18 membered benzodiazacrown ethers with salicylaldehyde afforded n-membered O2N2-donor macrocyclic ligands mounted with 1,3-diazacyclohexane subrings (1–4) in high yields. The products were characterized by FT-IR, 1H, 13C NMR spectroscopy, elemental analyses, and single crystal X-ray studies. The solid state structures revealed strong intramolecular hydrogen bonding between the pendant

  的15-18元benzodiazacrown与水杨醛醚，得到反应正元ø 2 Ñ 2端供体大环配体安装有1,3-二氮杂环己烷子环（1 - 4）以高收率。通过FT-IR，1 H，13 C NMR光谱，元素分析和单晶X射线研究对产物进行表征。固态结构揭示了酚侧基与相应的大环的叔氮之间的强分子内氢键。