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(1-cyclopropyl-ethyl)-(4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-amine | 54187-09-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-cyclopropyl-ethyl)-(4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-amine
英文别名
2-(1'-cyclopropylethylamino) oxazoline;N-(1-cyclopropylethyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
(1-cyclopropyl-ethyl)-(4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-amine化学式
CAS
54187-09-6
化学式
C8H14N2O
mdl
——
分子量
154.212
InChiKey
DVMZQSHBAQTQEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    33.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Cyclopropylamines as pharmaceuticals
    摘要:
    本发明涉及由杂环基取代的环丙基甲基胺。更具体地说,所述杂环基是一种含氮环,其由另一种来自氧、硫和亚胺-NH-的杂原子中断的5、6或7个链组成。该发明还涉及其与生理兼容的矿物酸或有机酸的酸盐。该发明还涉及制备它们的过程以及由此产生的中间体。该发明还包括将至少一种该发明化合物作为活性成分与惰性载体结合的药物组合物。这些化合物在心血管疾病和神经心理紊乱方面具有治疗效用。
    公开号:
    US03988464A1
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文献信息

  • US4102890A
    申请人:——
    公开号:US4102890A
    公开(公告)日:1978-07-25
  • Cyclopropylamines as pharmaceuticals
    申请人:Science Union et Cie, Societe Francaise de Recherche Medical
    公开号:US03988464A1
    公开(公告)日:1976-10-26
    The present invention relates to cyclopropylmethyl amines substituted by a heterocyclic radical. More particularly the heterocyclic radical is a nitrogen containing ring with 5, 6 or 7 links interrupted by another hetero atom selected from the group consisting of oxygen, sulphur and imino--NH-- The invention also relates to the acid addition salts thereof with physiologically compatible mineral or organic acids. The invention extends to the processes for making them and the intermediates produced hereto. The invention also includes the pharmaceutical compositions incorporating as active ingredient at least one compound of the invention with an inert carrier. The compounds have therapeutic utility namely on the cardio-vascular diseases and on the neuro-psychological disturbances.
    本发明涉及由杂环基取代的环丙基甲基胺。更具体地说,所述杂环基是一种含氮环,其由另一种来自氧、硫和亚胺-NH-的杂原子中断的5、6或7个链组成。该发明还涉及其与生理兼容的矿物酸或有机酸的酸盐。该发明还涉及制备它们的过程以及由此产生的中间体。该发明还包括将至少一种该发明化合物作为活性成分与惰性载体结合的药物组合物。这些化合物在心血管疾病和神经心理紊乱方面具有治疗效用。
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