3-(2-呋喃基)-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯 | 104295-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(2-呋喃基)-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯
• 英文名称: 5-ethoxycarbonyl-3-(2-furyl)-1-methylpyrazole
• 英文别名: 5-[2]furyl-2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester；5-[2]Furyl-2-methyl-2H-pyrazol-3-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 3-(furan-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate；ethyl 5-(furan-2-yl)-2-methylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 104295-62-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD08271951
• 分子量: 220.228
• InChiKey: RMIOHJSPVQALON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-58.5
• 沸点：
  352.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-呋喃基)-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 5-(2-呋喃基)-1-苯基-1H-吡唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Musante; Fatutta, Gazzetta Chimica Italiana, 1958, vol. 88, p. 879,896

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃丁酸-a-y-脱氧乙酯 在 乙醚 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-(2-呋喃基)-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Musante; Fatutta, Gazzetta Chimica Italiana, 1958, vol. 88, p. 879,896

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of New Fluorinated Tebufenpyrad Analogs with Acaricidal Activity Through Regioselective Pyrazole Formation
  作者：Santos Fustero、Raquel Román、Juan F. Sanz-Cervera、Antonio Simón-Fuentes、Jorge Bueno、Salvador Villanova

  DOI：10.1021/jo801729p

  日期：2008.11.7

  3-diketone with methylhydrazine. We have now applied this synthetic method to the preparation of new fluorinated pyrazoles, which have then been used as synthetic intermediates in the preparation of fluorinated analogs of Tebufenpyrad, a commercial acaricide. These compounds display a strong acaricidal activity that is either comparable to or better than that of the commercial compound.

  在先前的研究中，我们的研究小组表明，使用氟化醇（例如三氟乙醇（TFE）和六氟异丙醇（HFIP））作为溶剂可显着提高由1,3-二酮与甲基肼形成吡唑的区域选择性。现在，我们已将此合成方法应用于制备新的氟化吡唑，然后将其用作合成中间体，用于制备商业杀螨剂Tebufenpyrad的氟化类似物。这些化合物具有很强的杀螨活性，可与市售化合物相比或更高。
• IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20130289013A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Imidazo[1,2-a]pyridines are disclosed. Compounds of the invention are useful therapeutic agents and their inclusion in pharmaceutical formulations and use in methods of treatment are disclosed.

  本发明公开了咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。本发明的化合物是有用的治疗剂，公开了它们在制药配方中的包含以及在治疗方法中的使用。
• Use of a chemical mechanical polishing (CMP) composition for polishing of cobalt comprising substrates
  申请人：BASF SE

  公开号：US10899945B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  Use of a chemical mechanical polishing (CMP) composition (Q) for chemical mechanical polishing of a substrate (S) comprising (i) cobalt and/or (ii) a cobalt alloy and (iii) Ti N and/or TaN, wherein the CMP composition (Q) comprises (E) Inorganic particles (F) at least one organic compound comprising an amino-group and an acid group (Y), wherein said compound comprises n amino groups and at least n+1 acidic protons, wherein n is a integer≥1. (G) at least one oxidizer in an amount of from 0.2 to 2.5 wt.-% based on the total weight of the respective CMP composition, (H) an aqueous medium wherein the CMP composition (Q) has a pH of more than 6 and less than 9.

  一种化学机械抛光(CMP)组合物(Q)，用于对包含(i)钴和/或(ii)钴合金和(iii)Ti N和/或TaN的基体(S)进行化学机械抛光，其中所述CMP组合物(Q)包含 (E) 无机颗粒 (F) 至少一种包含氨基和酸基(Y)的有机化合物，其中所述化合物包含n个氨基和至少n+1个酸性质子，其中n为整数≥1。(G) 至少一种氧化剂，其用量为 0.2 至 2.5 wt.- %，以混合物总重量为基准。(H) 一种水介质，其中 CMP 组合物 (Q) 的 pH 值大于 6 但小于 9。
• Synthesis of Fluorinated and Nonfluorinated Tebufenpyrad Analogues for the Study of Anti-angiogenesis MOA
  作者：Raquel Román、Antonio Navarro、Dariusz Wodka、Maria Alvim-Gaston、Saba Husain、Natalie Franklin、Antonio Simón-Fuentes、Santos Fustero

  DOI：10.1021/op500114v

  日期：2014.8.15
• Improved Regioselectivity in Pyrazole Formation through the Use of Fluorinated Alcohols as Solvents: Synthesis and Biological Activity of Fluorinated Tebufenpyrad Analogs
  作者：Santos Fustero、Raquel Román、Juan F. Sanz-Cervera、Antonio Simón-Fuentes、Ana C. Cuñat、Salvador Villanova、Marcelo Murguía

  DOI：10.1021/jo800251g

  日期：2008.5.1

  The preparation of N-methylpyrazoles is usually accomplished through reaction of a suitable 1,3-diketone with methylhydrazine in ethanol as the solvent. This strategy, however, leads to the formation of regioisomeric mixtures of N-methylpyrazoles, which sometimes are difficult to separate. We have determined that the use of fluorinated alcohols such as 2,2,2-trifluoroethanol (TFE) and 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol (HFIP) as solvents dramatically increases the regioselectivity in the pyrazole formation, and we have used this modification in a straightforward synthesis of fluorinated analogs of Tebufenpyrad with acaricide activity.